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工業(yè)上合成乙苯的反應(yīng)為答案解析

科目：gzhx 來(lái)源： 題型：解答題

17．（1）CO2經(jīng)過(guò)催化氫化可合成低碳烯烴．
其合成乙烯的反應(yīng)為：2CO2（g）+6H2（g）?CH2=CH2（g）+4H2O（g）；△H．  幾種物質(zhì)的能量（在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，規(guī)定單質(zhì)的能量為0，測(cè)得其他物質(zhì)在生成時(shí)所放出或吸收的熱量）如下表所示：
物質(zhì)H2（g）CO2（g）CH2=CH2H2O（g）
能量：KJ/mol0-39452-242
則△H=-128kJ/mol
（2）以稀硫酸為電解質(zhì)溶液，利用太陽(yáng)能也可將CO2轉(zhuǎn)化為低碳烯烴，工作原理圖如圖1．

①b電極的名稱是正極．②產(chǎn)生丙烯的電極反應(yīng)式為3CO2+18H++18e-=CH3CH=CH2+6H2O．
（3）工業(yè)上采用CO2與乙苯脫氫生產(chǎn)重要化工原料苯乙烯，反應(yīng)如下：
；△H＜0
①下列敘述能說(shuō)明乙苯與CO2反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是ad．
a．恒溫恒壓時(shí)氣體密度不變b．c（CO2）=c（CO）
c．消耗1mol CO2同時(shí)生成 1mol H2O         
d．CO2的體積分?jǐn)?shù)保持不變
②在2L密閉容器內(nèi)，CO2與乙苯發(fā)生反應(yīng)．在三種不同的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，CO2、乙苯的起始濃度均分別為3mol/L和1mol/L，其中實(shí)驗(yàn)I在T1°C、P1 Pa下，而實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ分別改變了某一個(gè)實(shí)驗(yàn)條件（假設(shè)均不影響物質(zhì)的狀態(tài)），乙苯的濃度隨時(shí)間的變化如圖2所示．則：實(shí)驗(yàn)ⅠCO2在0-50min時(shí)的反應(yīng)速率為0.012mol/（L•min）．
實(shí)驗(yàn)Ⅲ可能改變的條件是升高溫度．
③實(shí)驗(yàn)Ⅰ達(dá)到平衡后，在該溫度下，向該容器中再通入CO2和乙苯各1mol，重新達(dá)到平衡時(shí)，乙苯的轉(zhuǎn)化率將減少（填“增大”、“減小”或“不變”），此時(shí)平衡常數(shù)為0.375．

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科目：gzhx 來(lái)源： 題型：

工業(yè)上采用乙苯脫氫制備苯乙烯，反應(yīng)體系同時(shí)發(fā)生兩步可逆反應(yīng)，其能量變化情況如圖1：

（1）總反應(yīng)（g）+CO2（g）?（g）+CO（g）+H2O（g）的△H=
 
．
（2）下列敘述不能說(shuō)明反應(yīng)體系已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 
（填字母）．
a．v正（CO）=v逆（CO）　　　        b．c（CO2）=c（CO）
c．消耗1mol CO2同時(shí)生成1mol H2O    d．混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
（3）某化學(xué)興趣小組欲探究在相同壓強(qiáng)條件下，CO2用量和溫度條件對(duì)乙苯脫氫反應(yīng)（）的影響，并設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：
　試驗(yàn)編號(hào)　乙苯　CO（g）/mol　H（g）/mol　溫度/℃
Ⅰ　3.0　9.0　0　550
Ⅱ　3.0　9.0　0　600
Ⅲ　3.0　0　9.0　550
①乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為
 
．
②經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得，三組實(shí)驗(yàn)中乙苯的轉(zhuǎn)化隨時(shí)間變化如上圖所示．其中未知曲線代表的是實(shí)驗(yàn)
 
（填“Ⅱ”或“Ⅲ”）．請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋該條件改變對(duì)乙苯轉(zhuǎn)化率產(chǎn)生影響的原因：
 
．

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科目：gzhx 來(lái)源： 題型：

工業(yè)上采用乙苯脫氫制備苯乙烯，反應(yīng)體系同時(shí)發(fā)生兩步可逆反應(yīng)，其能量變化情況如下：

（1）總反應(yīng)：△H=
 
kJ/mol
（2）下列敘述能說(shuō)明反應(yīng)體系已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 
．
a．v正（CO）=v逆（CO）                    b．c（CO2）=c（CO）
c．消耗1mol CO2同時(shí)生成1mol H2O          d．混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
（3）某化學(xué)興趣小組欲探究在相同壓強(qiáng)條件下，CO2用量和溫度條件對(duì)乙苯脫氫反應(yīng)（反應(yīng)①）的影響，并設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：
　試驗(yàn)編號(hào) 　乙苯/mol 　CO2/mol 　He/mol 　溫度/℃
Ⅰ 　3.0 　9.0 　0 　550
Ⅱ 　3.0 　9.0 　0 　600
Ⅲ 　3.0 　0 　a 　550
①表中a=
 
 mol．
②經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得，三組實(shí)驗(yàn)中乙苯的轉(zhuǎn)化隨時(shí)間變化如圖1所示．其中未知曲線代表的是實(shí)驗(yàn)
 
（填“Ⅱ”或“Ⅲ”）．在下圖1中補(bǔ)畫剩余實(shí)驗(yàn)的變化曲線，并進(jìn)行必要的標(biāo)注．
（4）電解飽和食鹽水的裝置如下圖2所示，若收集的H2為2L，則同樣條件下收集的Cl2
 
2L（填“＞”、“=”或“＜”）．
（5）圖2中右側(cè)惰性電極如改為鐵電極，電解的化學(xué)方程式為
 

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科目：gzhx 來(lái)源： 題型：

工業(yè)上采用乙苯與CO2脫氫生產(chǎn)重要化工原料苯乙烯

其中乙苯在CO2氣氛中的反應(yīng)可分兩步進(jìn)行
A．△H1=-125KJ/mol
B．H2（g）+CO2（g）?CO（g）+H2O（g）△H1=-41KJ/mol
（1）上述乙苯與CO2反應(yīng)的反應(yīng)熱△H為
 

（2）①B反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為：K=
 

②下列敘述一定能說(shuō)明B反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是（多選）
 

a．v正（CO）=v逆（CO）            b．消耗1mol CO2同時(shí)生成1mol H2O
c．CO2的體積分?jǐn)?shù)保持不變          d．容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
（3）在3L密閉容器內(nèi)，乙苯與CO2的反應(yīng)在三種不同的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，乙苯、CO2的起始濃度分別為1.0mol/L和3.0mol/L，其中實(shí)驗(yàn)I在T1℃，0.3MPa，而實(shí)驗(yàn)II改變了實(shí)驗(yàn)其他條件；乙苯的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示．
①實(shí)驗(yàn)I乙苯在0-50min時(shí)的反應(yīng)速率為
 

②實(shí)驗(yàn)Ⅱ可能改變的條件是
 

（4）若實(shí)驗(yàn)I中將乙苯的起始濃度改為1.2mol/L，其他條件不變，乙苯的轉(zhuǎn)化率將
 
（填“增大”、“減小”或“不變”）．

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科目：gzhx 來(lái)源： 題型：

工業(yè)上采用乙苯脫氫制備苯乙烯，反應(yīng)體系同時(shí)發(fā)生兩步可逆反應(yīng)，其能量變化情況如下如圖1

（1）總反應(yīng)△H=
 
．
（2）下列敘述不能說(shuō)明反應(yīng)體系已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 
．
A．v正（CO）=v逆（CO）          B．消耗1mol CO2同時(shí)生成1mol H2O
C．c（CO2）=c（CO）            D．混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
（3）某化學(xué)興趣小組欲探究在相同壓強(qiáng)條件下，CO2用量和溫度條件對(duì)乙苯脫氫反應(yīng)（   ）的影響，并設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：
 試驗(yàn)編號(hào)  乙苯  CO（g）/mol  H（g）/mol  溫度/℃
Ⅰ  3.0  9.0  0  550
Ⅱ  3.0  9.0  0  600
Ⅲ  3.0  0  9.0  550
①乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為
 
．
②實(shí)驗(yàn)III使用9.0molHe的目的是
 
．
③經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得，三組實(shí)驗(yàn)中乙苯的轉(zhuǎn)化隨時(shí)間變化如圖2示．其中未知曲線代表的是實(shí)驗(yàn)
 
（填“Ⅱ”或“Ⅲ”）．請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋該條件改變對(duì)乙苯轉(zhuǎn)化率產(chǎn)生影響的原因：
 
．

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科目：gzhx 來(lái)源：2015-2016學(xué)年山西重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高二下學(xué)期期末化學(xué)試卷（解析版） 題型：填空題

工業(yè)上采用乙苯脫氫制備苯乙烯，反應(yīng)體系同時(shí)發(fā)生兩步可逆反應(yīng)，其能量變化情況如下：

（1）總反應(yīng) △H = _______。

（2）下列敘述不能說(shuō)明反應(yīng)體系已達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。

A．v正（CO） = v逆（CO）

B．消耗1 mol CO2同時(shí)生成1 mol H2O

C．c（CO2） = c（CO）

D．混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變

（3）某化學(xué)興趣小組欲探究在相同壓強(qiáng)條件下，CO2用量和溫度條件對(duì)乙苯脫氫反應(yīng)

（）的影響，并設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

乙苯（g） / mol

CO2（g） / mol

He （g） / mol

溫度 / ℃

I

3.0

9.0

0

550

Ⅱ

3.0

9.0

0

600

III

3.0

0

9.0

550

①乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為 。

② 實(shí)驗(yàn)III使用9.0molHe的目的是___________________。

③ 經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得，三組實(shí)驗(yàn)中乙苯的轉(zhuǎn)化隨時(shí)間變化如圖所示。其中未知曲線代表的是實(shí)驗(yàn)______（填“Ⅱ”或“III”）。請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋該條件改變對(duì)乙苯轉(zhuǎn)化率產(chǎn)生影響的原因：__________________________________________。

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科目：gzhx 來(lái)源： 題型：解答題

1．工業(yè)上采用乙苯與CO2脫氫生產(chǎn)重要化工原料苯乙烯（g）+CO2（g）?（g）=CO（g）+H2O（g）△H，其中乙苯在CO2氣氛中的反應(yīng)可分兩步進(jìn)行
A．（g）?（g）+H2（g）△H1=-125KJ/mol
B．H2（g）+CO2（g）?CO（g）+H2O（g）△H2=-41KJ/mol
（1）上述乙苯與CO2反應(yīng)的反應(yīng)熱△H為-166KJ/mol
（2）苯乙烯與HCl加成的產(chǎn)物中具有手性異構(gòu)體的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）在3L密閉容器內(nèi)，乙苯與CO2的反應(yīng)在三種不同的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，乙苯、CO2的起始濃度分別為1.0mol/L和3.0mol/L，其中實(shí)驗(yàn)I在T1℃，0.3MPa，而實(shí)驗(yàn)II、III分別改變了實(shí)驗(yàn)其他條件；乙苯的濃度隨時(shí)間的變化如圖I所示．

①實(shí)驗(yàn)I乙苯在0-50min時(shí)的反應(yīng)速率為0.012mol/（L•min）
②實(shí)驗(yàn)Ⅱ可能改變條件的是加催化劑
③圖II是實(shí)驗(yàn)I中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)V%隨時(shí)間t的變化曲線，請(qǐng)?jiān)趫DII中補(bǔ)畫實(shí)驗(yàn)Ⅲ中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)V%隨時(shí)間t的變化曲線．
（4）25℃時(shí)，將體積為Va PH=a的某一元強(qiáng)堿與體積為Vb PH=b的某二元強(qiáng)酸混合．若所得混合溶液的pH=11，且a=13，b=2，則Va：Vb=1：9．

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科目：gzhx 來(lái)源：2015-2016學(xué)年湖南衡陽(yáng)八中高二第二學(xué)期期末考化學(xué)卷（解析版） 題型：填空題

（12分）工業(yè)上采用乙苯脫氫制備苯乙烯，反應(yīng)體系同時(shí)發(fā)生兩步可逆反應(yīng)，其能量變化情況如下： 

     

（1）總反應(yīng)，  △H = _________。 

（2）下列敘述不能說(shuō)明反應(yīng)體系已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______。

A．v正(CO) = v逆(CO)           B．消耗1molCO2同時(shí)生成1molH2O 

C．c(CO2) = c(CO)            D．混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變

（3）某化學(xué)興趣小組欲探究在相同壓強(qiáng)條件下，CO2用量和溫度條件對(duì)乙苯脫氫反應(yīng)

（）的影響，并設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：

①乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)_____________。

②a=___________________。 

③ 經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得，三組實(shí)驗(yàn)中乙苯的轉(zhuǎn)化隨時(shí)間變化如右圖所示。其中未知曲線代表的是實(shí)驗(yàn)____（填“Ⅱ”或“III”）。請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋該條件改變對(duì)乙苯轉(zhuǎn)化率產(chǎn)生影響的原因：______________。 

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科目：gzhx 來(lái)源： 題型：解答題

17．聚乙烯塑料在生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用．工業(yè)上，由乙苯和二氧化碳催化脫氫可制備苯乙烯，化學(xué)方程式如圖1：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）苯乙烯在一定條件下合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式為．立方烷（C8H8）的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖2所示，它和苯乙烯的關(guān)系是同分異構(gòu)體（填“同位素”、“同素異形體”、“同分異構(gòu)體”或“同系物”）．
（2）乙苯在二氧化碳?xì)夥罩蟹謨刹椒磻?yīng)：
①△H1=+117.6kJ•mol-1
②H2（g）+CO2（g）?CO（g）+H2O（g）△H2=-41.2kJ•mol-1
由乙苯與CO2制苯乙烯反應(yīng)的△H=+76.4KJ/mol．該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是A（填序號(hào)）．
A．較高溫度下自發(fā)  B．較低溫度下自發(fā)
C．任何溫度下不自發(fā)  D．任何溫度下自發(fā)
（3）以熔融碳酸鹽（MCO3）為電解質(zhì)，一氧化碳-空氣燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為CO-2e-+CO32-=2CO2．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L氧氣參與反應(yīng)，理論上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA．
（4）溫度為T1時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.5．在2L的密閉容器中加入乙苯和二氧化碳，反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得混合物各組分的物質(zhì)的量均為1.0mol．
①該時(shí)刻上述化學(xué)反應(yīng)中CO2的v正=v逆（填“＞”、“＜”或“=”）．
②下列情況不能說(shuō)明上述反應(yīng)在該條件下達(dá)到平衡狀態(tài)的是B（填序號(hào)）．
A．混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
B．混合氣體的密度不變
C．CO的正、逆反應(yīng)速率相等．

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科目：gzhx 來(lái)源：江蘇高考真題 題型：填空題

 A．乙炔是有機(jī)合成工業(yè)的一種原料。工業(yè)上曾用CaC2與水反應(yīng)生成乙炔。
（1） CaC2中C22-與O22+互為等電子體，O22+的電子式可表示為_(kāi)___； 1 mol O22+中含有的π鍵數(shù)目為_(kāi)___。
（2）將乙炔通入[ Cu( NH3)2]Cl溶液生成Cu2C2紅棕色沉淀。Cu+基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)___。
（3）乙炔與氫氰酸反應(yīng)可得丙烯腈（H2C=CH-C三N）。丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類型是____；分子中處于同一直線上的原子數(shù)目最多為_(kāi)___
 （4）CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似（如下圖所示），但CaC2晶體中啞鈴形C22-的存在，使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng)。CaC2晶體中1個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22- 數(shù)目為_(kāi)___。
 
B．對(duì)硝基甲苯是醫(yī)藥、染料等工業(yè)的一種重要有機(jī)中間體，它常以濃硝酸為硝化劑，濃硫酸為催化劑，通過(guò)甲苯的硝化反應(yīng)制備。
一種新的制備對(duì)硝基甲苯的實(shí)驗(yàn)方法是：以發(fā)煙硝酸為硝化劑，固體NaHSO4 為催化劑（可循環(huán)使用），在CCl4溶劑中，加入乙酸酐（有脫水作用），45℃反應(yīng)1h。反應(yīng)結(jié)束后，過(guò)濾，濾液分別用5% NaHCO3溶液、水洗至中性，再經(jīng)分離提純得到對(duì)硝基甲苯。
（5）上述實(shí)驗(yàn)中過(guò)濾的目的是____。
（6）濾液在分液漏斗中洗滌靜置后，有機(jī)層處于___層（填“上”或“下”）； 放液時(shí)，若發(fā)現(xiàn)液體流不下來(lái)，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，還有_______________
（7）下表給出了催化劑種類及用量對(duì)甲苯硝化反應(yīng)影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
①NaHSO4催化制備對(duì)硝基甲苯時(shí)，催化劑與甲苯的最佳物質(zhì)的量之比為_(kāi)_____
②由甲苯硝化得到的各種產(chǎn)物的含量可知，甲苯硝化反應(yīng)的特點(diǎn)是_______
③與濃硫酸催化甲苯硝化相比，NaHSO4催化甲苯硝化的優(yōu)點(diǎn)有______、______

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科目：gzhx 來(lái)源：模擬題 題型：實(shí)驗(yàn)題

工業(yè)上可用乙基蒽醌(A)制備H2O2。反應(yīng)原理：
第一步：
第二步：
實(shí)驗(yàn)操作：把A溶解在混合溶劑（苯和高級(jí)醇）中制成與水不混溶的“工作液”，氧化后工作液中的過(guò)氧化氫可用水提取。提取物用蒸餾法加以凈化和濃縮，制得過(guò)氧化氫產(chǎn)物。其中I塔為還原塔，Ⅱ塔為氧化塔，Ⅲ塔為提取塔，Ⅳ塔為分離塔，裝置A用于過(guò)濾除去還原態(tài)工作液中的催化劑，裝置B用于干燥與凈化氧化態(tài)工作液。根據(jù)工藝流程圖回答下列問(wèn)題：
(1)進(jìn)入I塔的物料a是_________，進(jìn)入Ⅱ塔的物料d是_________，從Ⅲ塔進(jìn)入I塔的物料是_________，離開(kāi)Ⅳ塔進(jìn)入Ⅲ塔的物料是_________。
(2)Ⅳ塔內(nèi)的操作是__________。
純度測(cè)定：
(3)稱取0.2 g(0. 18 mL)樣品，稱準(zhǔn)至0.0002 g。加25 mL水，加10 mL 4 mol/L H2SO4，用0. 100 0 mol/L
KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈粉紅色，保持30秒不褪色，消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液8. 50 mL。H2O2的百分含量是__________。

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科目：gzhx 來(lái)源：2012-2013學(xué)年廣東省深圳市高三上學(xué)期第一次調(diào)研考試?yán)砭C化學(xué)試卷（解析版） 題型：實(shí)驗(yàn)題

工業(yè)上用異丙苯氧化法合成苯酚，其生產(chǎn)流程如下圖：

有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表：

物質(zhì)

沸點(diǎn)

溶解性

主要化學(xué)性質(zhì)

異丙苯

152.4℃

不溶于水，易溶于酒精。

可被強(qiáng)氧化劑氧化

苯酚

181.8℃

微溶于冷水，易溶于熱水和酒精等有機(jī)溶劑。

易被氧化

丙酮

56.2℃

易溶于水和有機(jī)溶劑

不易被氧化

 

（1）檢驗(yàn)有機(jī)相中是否含有水的方法是                                        ；

（2）“操作2”的名稱是                       ；

（3）丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機(jī)物雜質(zhì)，某同學(xué)做了如下檢驗(yàn)。

檢驗(yàn)項(xiàng)目

實(shí)驗(yàn)方案

檢驗(yàn)丙酮中一定存在有機(jī)雜質(zhì)的方法是   

A．酸性KMnO4溶液，加熱

B．乙醇，溶解        

C．NaOH溶液（酚酞），加熱

檢驗(yàn)丙酮中一定含有苯酚的方案是：

取少許待測(cè)液置于試管中，滴加1～2滴FeCl3溶液。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論是        。

 

（4）某同學(xué)對(duì)該廠廢水進(jìn)行定量分析。取20.00mL廢水于錐形瓶中，水浴加熱，用0.1000mol·L－1酸性KMnO4溶液滴定（假定只有苯酚與KMnO4反應(yīng)）。達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗KMnO4溶液的體積為10.00mL。有關(guān)反應(yīng)方程式為：

5 + 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O

①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為                                                      。

②該廢水中苯酚的含量為          mg·mL－1。（保留二位有效數(shù)字）。

 

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科目：gzhx 來(lái)源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

工業(yè)上用異丙苯氧化法合成苯酚，其生產(chǎn)流程如下圖：

有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表：

物質(zhì)
沸點(diǎn)
溶解性
主要化學(xué)性質(zhì)
異丙苯
152.4℃
不溶于水，易溶于酒精。
可被強(qiáng)氧化劑氧化
苯酚
181.8℃
微溶于冷水，易溶于熱水和酒精等有機(jī)溶劑。
易被氧化
丙酮
56.2℃
易溶于水和有機(jī)溶劑
不易被氧化
 
（1）檢驗(yàn)有機(jī)相中是否含有水的方法是                                       ；
（2）“操作2”的名稱是                      ；
（3）丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機(jī)物雜質(zhì)，某同學(xué)做了如下檢驗(yàn)。
檢驗(yàn)項(xiàng)目
實(shí)驗(yàn)方案
檢驗(yàn)丙酮中一定存在有機(jī)雜質(zhì)的方法是   
A．酸性KMnO4溶液，加熱
B．乙醇，溶解        
C．NaOH溶液（酚酞），加熱
檢驗(yàn)丙酮中一定含有苯酚的方案是：
取少許待測(cè)液置于試管中，滴加1～2滴FeCl3溶液。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論是       。
 
（4）某同學(xué)對(duì)該廠廢水進(jìn)行定量分析。取20.00mL廢水于錐形瓶中，水浴加熱，用0.1000mol·L－1酸性KMnO4溶液滴定（假定只有苯酚與KMnO4反應(yīng)）。達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗KMnO4溶液的體積為10.00mL。有關(guān)反應(yīng)方程式為：
5 + 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為                                                     。
②該廢水中苯酚的含量為         mg·mL－1。（保留二位有效數(shù)字）。

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科目：gzhx 來(lái)源：不詳 題型：實(shí)驗(yàn)題

工業(yè)上用異丙苯氧化法合成苯酚，其生產(chǎn)流程如下圖：

有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表：
物質(zhì)
沸點(diǎn)
溶解性
主要化學(xué)性質(zhì)
異丙苯
152.4℃
不溶于水，易溶于酒精。
可被強(qiáng)氧化劑氧化
苯酚
181.8℃
微溶于冷水，易溶于熱水和酒精等有機(jī)溶劑。
易被氧化
丙酮
56.2℃
易溶于水和有機(jī)溶劑
不易被氧化
 
（1）檢驗(yàn)有機(jī)相中是否含有水的方法是                                       ；
（2）“操作2”的名稱是                      ；
（3）丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機(jī)物雜質(zhì)，某同學(xué)做了如下檢驗(yàn)。
檢驗(yàn)項(xiàng)目
實(shí)驗(yàn)方案
檢驗(yàn)丙酮中一定存在有機(jī)雜質(zhì)的方法是   
A．酸性KMnO4溶液，加熱
B．乙醇，溶解        
C．NaOH溶液（酚酞），加熱
檢驗(yàn)丙酮中一定含有苯酚的方案是：
取少許待測(cè)液置于試管中，滴加1～2滴FeCl3溶液。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論是       。
 
（4）某同學(xué)對(duì)該廠廢水進(jìn)行定量分析。取20.00mL廢水于錐形瓶中，水浴加熱，用0.1000mol·L－1酸性KMnO4溶液滴定（假定只有苯酚與KMnO4反應(yīng)）。達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗KMnO4溶液的體積為10.00mL。有關(guān)反應(yīng)方程式為：
5 + 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為                                                     。
②該廢水中苯酚的含量為         mg·mL－1。（保留二位有效數(shù)字）。

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科目：gzhx 來(lái)源： 題型：

工業(yè)上用異丙苯氧化法合成苯酚，其生產(chǎn)流程如圖：

有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表：
物質(zhì)沸點(diǎn)溶解性主要化學(xué)性質(zhì)
異丙苯152.4℃不溶于水，易溶于酒精．可被強(qiáng)氧化劑氧化
苯酚181.8℃微溶于冷水，易溶于熱水和酒精等有機(jī)溶劑．易被氧化
丙酮56.2℃易溶于水和有機(jī)溶劑不易被氧化
（1）檢驗(yàn)有機(jī)相中是否含有水的方法是
 
；
（2）“操作2”的名稱是
 
；
（3）丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機(jī)物雜質(zhì)，某同學(xué)做了如下檢驗(yàn)．
檢驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案
檢驗(yàn)丙酮中一定存在有機(jī)雜質(zhì)的方法是
 
A．酸性KMnO4溶液，加熱
B．乙醇，溶解
C．NaOH溶液（酚酞），加熱
檢驗(yàn)丙酮中一定含有苯酚的方案是：取少許待測(cè)液置于試管中，滴加1～2滴FeCl3溶液．預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論是
 
．
（4）為測(cè)定某工廠排放的污水中苯酚的含量，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：取污水試樣10.00mL加水稀釋至100mL，加入10.0mL一定濃度的KBrO3和KBr的混合溶液，立即加入5mL鹽酸，搖勻后加入1g KI固體（足量），再搖勻，放置5min．用0.01000mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加入1mL淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好褪去，用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液14.46mL．同時(shí)以水代替污水試樣做對(duì)比實(shí)驗(yàn)，用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液38.46mL．已知上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的反應(yīng)有：KBrO3+5KBr+6HCl═3Br2+3H2O+6KCl；2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI
則此污水中苯酚的含量（以mg/L表示）
 
．

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科目：gzhx 來(lái)源： 題型：解答題

11．工業(yè)上用異丙苯氧化法合成苯酚，其生產(chǎn)流程如下圖：

有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如表：
物質(zhì)沸點(diǎn)溶解性主要化學(xué)性質(zhì)
異丙苯152.4℃不溶于水，易溶于酒精．可被強(qiáng)氧化劑氧化
苯酚181.8℃微溶于冷水，易溶于熱水
和酒精等有機(jī)溶劑．		易被氧化
丙酮56.2℃易溶于水和有機(jī)溶劑不易被氧化
（1）“操作2”的名稱是分餾或蒸餾．
（2）丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機(jī)物雜質(zhì)，某同學(xué)做了如下檢驗(yàn)．
檢驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案
檢驗(yàn)丙酮中一定存在有機(jī)
雜質(zhì)的試劑是①A．（填寫右邊字母）		A．酸性KMnO4溶液，加熱      B．乙醇，溶解
C．NaOH溶液（酚酞），加熱
檢驗(yàn)丙酮中一定含有苯
酚的方案：		取少許待測(cè)液置于試管中，滴加1～2滴FeCl3溶液，若試管中溶液顏色變?yōu)棰谧仙?，則丙酮中含有苯酚，反之則沒(méi)有．
（3）為測(cè)定某工廠排放的污水中苯酚的含量，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：取污水試樣10.00mL加水稀釋至100mL，加入10.0mL一定濃度的KBrO3和KBr的混合溶液，立即加入5mL鹽酸，搖勻后加入1gKI固體（足量），再搖勻，放置5min．用0.01000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加入1mL淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好褪去，用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液14.46mL；同時(shí)以水代替污水試樣做對(duì)比實(shí)驗(yàn)，用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液38.46mL．已知上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的反應(yīng)有：KBrO3+5KBr+6HCl=3Br2+3H2O+6KCl   2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI，則此污水中苯酚的含量376.0mg/L．（以mg/L表示，苯酚的相對(duì)分子質(zhì)量為94）

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科目：gzhx 來(lái)源： 題型：


【實(shí)驗(yàn)化學(xué)】

工業(yè)上用異丙苯氧化法合成苯酚，其生產(chǎn)流程如下圖：

有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表：

物質(zhì)

沸點(diǎn)

溶解性

主要化學(xué)性質(zhì)

異丙苯

152.4℃

不溶于水，易溶于酒精。

可被強(qiáng)氧化劑氧化

苯酚

181.8℃

微溶于冷水，易溶于熱水和酒精等有機(jī)溶劑。

易被氧化

丙酮

56.2℃

易溶于水和有機(jī)溶劑

不易被氧化

（1）檢驗(yàn)有機(jī)相中是否含有水的方法是   ▲   ；

（2）“操作2”的名稱是   ▲   ；

（3）丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機(jī)物雜質(zhì)，某同學(xué)做了如下檢驗(yàn)。

檢驗(yàn)項(xiàng)目

實(shí)驗(yàn)方案

檢驗(yàn)丙酮中一定存在有機(jī)雜質(zhì)的方法是

   ▲  

A. 酸性KMnO4溶液，加熱

B. 乙醇，溶解        

C. NaOH溶液（酚酞），加熱

檢驗(yàn)丙酮中一定含有苯酚的方案是：

取少許待測(cè)液置于試管中，滴加1～2滴FeCl3溶液。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論是   ▲   。

（4）為測(cè)定某工廠排放的污水中苯酚的含量，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：取污水試樣10.00mL加水稀釋至100mL，加入10.0mL一定濃度的KBrO3和KBr的混合溶液，立即加入5mL鹽酸，搖勻后加入1gKI固體（足量），再搖勻，放置5min。用0.01000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加入1mL淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好褪去，用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液14.46mL。同時(shí)以水代替污水試樣做對(duì)比實(shí)驗(yàn)，用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液38.46 mL。已知上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的反應(yīng)有：

KBrO3+5KBr+6HCl＝3Br2+3H2O+6KCl       2Na2S2O3+I2＝Na2S4O6+2NaI

則此污水中苯酚的含量（以mg/L表示）   ▲   。

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科目：gzhx 來(lái)源： 題型：閱讀理解

（2013?深圳一模）工業(yè)上用異丙苯氧化法合成苯酚，其生產(chǎn)流程如圖：

有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表：
物質(zhì) 沸點(diǎn) 溶解性 主要化學(xué)性質(zhì)
異丙苯 152.4℃ 不溶于水，易溶于酒精． 可被強(qiáng)氧化劑氧化
苯酚 181.8℃ 微溶于冷水，易溶于熱水和酒精等有機(jī)溶劑． 易被氧化
丙酮 56.2℃ 易溶于水和有機(jī)溶劑 不易被氧化
（1）檢驗(yàn)有機(jī)相中是否含有水的方法是
取適量有機(jī)相置于試管中，加入適量CuSO4固體觀察，如果固體變藍(lán)色，說(shuō)明有機(jī)物中含水如果固體不變色，說(shuō)明有機(jī)物中不含水
取適量有機(jī)相置于試管中，加入適量CuSO4固體觀察，如果固體變藍(lán)色，說(shuō)明有機(jī)物中含水如果固體不變色，說(shuō)明有機(jī)物中不含水
；
（2）“操作2”的名稱是
分餾或蒸餾
分餾或蒸餾
；
（3）丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機(jī)物雜質(zhì)，某同學(xué)做了如下檢驗(yàn)．
檢驗(yàn)項(xiàng)目 實(shí)驗(yàn)方案
檢驗(yàn)丙酮中一定存在有機(jī)雜質(zhì)的方法是
A
A
 A．酸性KMnO4溶液，加熱
B．乙醇，溶解
C．NaOH溶液（酚酞），加熱
檢驗(yàn)丙酮中一定含有苯酚的方案是： 取少許待測(cè)液置于試管中，滴加1～2滴FeCl3溶液．預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論是
滴加FeCl3溶液后，若試管中溶液變?yōu)樽仙?，則丙酮中含有苯酚；若試管中溶液不變?yōu)樽仙?，則丙酮不含苯酚
滴加FeCl3溶液后，若試管中溶液變?yōu)樽仙?，則丙酮中含有苯酚；若試管中溶液不變?yōu)樽仙?，則丙酮不含苯酚
．
（4）某同學(xué)對(duì)該廠廢水進(jìn)行定量分析．取20.00mL廢水于錐形瓶中，水浴加熱，用0.1000mol?L-1酸性KMnO4溶液滴定（假定只有苯酚與KMnO4反應(yīng)）．達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗KMnO4溶液的體積為10.00mL．有關(guān)反應(yīng)方程式為：
5-OH+28KMnO4+42H2SO4═28MnSO4+14K2SO4+30CO2↑+57H2O．
①定終點(diǎn)的現(xiàn)象為
當(dāng)最后一滴KMnO4溶液滴入錐形瓶后，溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙野敕昼妰?nèi)不褪色
當(dāng)最后一滴KMnO4溶液滴入錐形瓶后，溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙野敕昼妰?nèi)不褪色
．
②該廢水中苯酚的含量為
0.84
0.84
mg?mL-1．（保留二位有效數(shù)字）．

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科目：gzhx 來(lái)源： 題型：

工業(yè)上以乙苯為原料生產(chǎn)苯乙烯的反應(yīng)如下：Ph-CH2CH3（g）?Ph-CH=CH2（g）+H2△H
某研究小組研究溫度等因素對(duì)該反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率、選擇性（又稱反應(yīng)專一性）和產(chǎn)率的影響，分別作了四組實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖：
（1）對(duì)于氣相反應(yīng)，用某組分（B）的平衡壓強(qiáng)PB代替物質(zhì)的量c（B）也可表示平衡常數(shù)，記作KP，則上述反應(yīng)的平衡常數(shù)KP表達(dá)式為：
 
．

（2）根據(jù)反應(yīng)和圖1，請(qǐng)判斷：△H
 
O（填“＜、=、＞”，下同），△S
 
O；請(qǐng)你選擇合適的反應(yīng)溫度
 
．
（3）從壓強(qiáng)因素分析，為提高乙苯的轉(zhuǎn)化率，應(yīng)采用
 
的生產(chǎn)條件，但是對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的要求大大提高．實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中常采用通入水蒸氣的方法．水蒸氣的量對(duì)反應(yīng)的影響結(jié)果如圖2所示．
①在做這四組實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)該采用的其他實(shí)驗(yàn)條件：
 
．
A．反應(yīng)溫度相同     B．采用不同的催化劑    C．乙苯的流速相同
D．壓強(qiáng)都控制在常壓下    E．反應(yīng)相同時(shí)間時(shí)測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
②當(dāng)進(jìn)料比從7：1增大到20：1時(shí)，乙苯的轉(zhuǎn)化率由28%F降到14%，減少了50%，而苯乙烯的選擇性由70%降到64%，僅下降不到10%．對(duì)反應(yīng)的選擇性而言，溫度和壓強(qiáng)這兩個(gè)因素，
 
對(duì)反應(yīng)的選擇性影響更大．
（4）下列哪些事實(shí)可以說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡：
 
．
A．水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)保持不變
B．氫氣、苯乙烯的生成速率之比保持不變
C．混合氣體的密度不再變化
D．反應(yīng)的選擇性保持不變
（5）一定溫度下，在恒壓密閉容器中通入物質(zhì)的量之比為7：1的水蒸氣和乙苯，發(fā)生上述反應(yīng)，在t1時(shí)刻達(dá)到平衡．保持其他條件不變，此時(shí)分離出一定量的水蒸氣，在t2時(shí)刻重新達(dá)到平衡，請(qǐng)?jiān)趫D3中畫出反應(yīng)再次達(dá)平衡的v-t圖．

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科目：gzhx 來(lái)源： 題型：

工業(yè)上以乙苯為原料生產(chǎn)苯乙烯的反應(yīng)如下（Ph代表苯基）：
Ph-CH2CH3（g）?Ph-CH═CH2（g）+H2（g）△H
某研究小組為探究溫度等因素對(duì)該反應(yīng)的產(chǎn)率影響，在容積可變的密閉容器中分別作了四組實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖a、b所示．
（1）根據(jù)反應(yīng)及上圖（a），判斷△H
 
0（填“＜”“=”或“＞”，下同），△S
 
0；請(qǐng)選擇經(jīng)濟(jì)、且適宜的反應(yīng)溫度：
 
．
（2）下列事實(shí)可以說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡的是
 
．

A．混合氣體的密度不再變化
B．氫氣的體積分?jǐn)?shù)保持不變
C．氫氣、苯乙烯的生成速率之比保持不變
D．單位時(shí)間內(nèi)消耗的n（乙苯）等于生成的n（H2）
（3）從壓強(qiáng)因素分析，為提高乙苯的轉(zhuǎn)化率，應(yīng)采用
 
的生產(chǎn)條件．實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中常采用通入水蒸氣的方法．水蒸氣的含量對(duì)反應(yīng)的影響結(jié)果如圖（b）所示．
①在做這四組實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)該采用的其他實(shí)驗(yàn)條件是
 
．
A．反應(yīng)溫度相同          B．采用不同的催化劑
C．壓強(qiáng)都控制在常壓下     D．反應(yīng)相同時(shí)間時(shí)測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
②圖（b）表明：
 
．
③一定溫度下，在恒壓密閉容器中，通入一定量
n(H2O)
n(乙苯)
=7：1的氣體，發(fā)生上述反應(yīng)，在t1時(shí)刻達(dá)到平衡．保持其他條件不變，此時(shí)分離出一定量的水蒸氣，在t2時(shí)刻重新達(dá)到平衡，請(qǐng)?jiān)赾圖中畫如反應(yīng)再次達(dá)到平衡過(guò)程的圖象．

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