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(1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)。

(2)可以把原有取代基分成兩類：第一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對(duì)位，如—OH、—CH₃(或烴基)、—Cl、—Br、—O—COR等，第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位。例如—NO₂、—SO₃H、—CHO等。

請(qǐng)寫(xiě)出下圖中②④⑤三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)。

(2)可以把原有取代基分成兩類：第一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對(duì)位，如—OH、—CH₃(或烴基)、—Cl、—Br、—O—COR等；第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如—NO₂、—SO₃H、—CHO等。

請(qǐng)寫(xiě)出下圖中②④⑤三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。

(2)D、E為同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式D為_(kāi)______________，E為_(kāi)______________。

(3)寫(xiě)出上圖中第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________________。

②鹵代烴跟苯可發(fā)生如下反應(yīng)：

（注：若苯環(huán)上有間位定位基時(shí)，該反應(yīng)不易發(fā)生）

③苯的同系物可發(fā)生如下氧化反應(yīng)：請(qǐng)依次寫(xiě)出從原料苯和乙烯出發(fā)（無(wú)機(jī)試劑任選），合成間硝基苯甲酸的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式（其中生成—COOH的化學(xué)方程式可不寫(xiě)），并注明反應(yīng)條件。

_____________________________________________________________________。