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題目列表(包括答案和解析)

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24.(10分)用Na2SO3可以治理工業(yè)SO2尾氣污染,這是一種治理SO2尾氣污染比較新穎的方法。具體操作是:①將含有SO2氣體的工廠尾氣通入到Na2SO3溶液中,使其吸收尾氣中含有的SO2氣體并轉(zhuǎn)化為NaHSO3;②將富集有SO2氣體的溶液加熱,即可使其中的SO2氣體逸出,這些SO2氣體可以應(yīng)用于制取H2SO4。該方法中Na2SO3可以循環(huán)使用,符合綠色化學(xué)的基本原則。請根據(jù)上述信息解答下列試題:

⑴寫出①、②兩步的化學(xué)方程式:

                             ;

                            

⑵今有10 m3的0.1 mol·L1 的Na2SO3溶液,每次吸收標準狀況下的含有SO2氣體的尾氣89.6 m3后,即達到了飽和狀態(tài)。試求該工廠產(chǎn)生的尾氣中SO2氣體的體積分數(shù)是多少。

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23.(10分)據(jù)最新文獻報道,可用如下步驟合成1,2-二溴乙烷:在裝有溫度計的干燥的三口燒瓶中,加入少許干沙,在室溫下先向瓶中加入約l0 mL的無水乙醇和焦磷酸配成的混合溶液,加熱到180 ℃-190 ℃,從滴液漏斗中開始滴加剩余的混合溶液,使反應(yīng)平穩(wěn)進行,乙烯氣體經(jīng)堿洗、干燥,通入裝有液溴的反應(yīng)瓶中,反應(yīng)結(jié)束后,粗產(chǎn)品蒸餾,收集129 ℃-133 ℃的組分即得到產(chǎn)物1,2-二溴乙烷。

⑴由乙醇脫水得到乙烯的化學(xué)方程式是______________________________________,由乙烯合成1,2-二溴乙烷的化學(xué)方程式是_________________________________。

⑵如取59.8 g無水乙醇,55.2 g液溴,得到56.4 g產(chǎn)物,試計算1,2-二溴乙烷的產(chǎn)率。(產(chǎn)率=,計算結(jié)果取3位小數(shù))

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22.(8分)A是一種重要的化工原料,A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平,D是具有果香氣味的烴的衍生物。A、B、C、D在一定條件下存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物被省略)。

 

⑴工業(yè)上,由石油獲得石蠟油的方法是_________,由石蠟油獲得A是________變化。

⑵A→B的反應(yīng)類型是____________________;寫出反應(yīng)B+C→D的化學(xué)方程式:_______________________________________。

⑶丁烷是由石蠟油獲得A的過程中的中間產(chǎn)物之一,寫出它的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________________________________________。

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21.(8分)由于蘇丹紅顏色鮮艷、價格低廉,常被一些企業(yè)非法作為食品和化妝品等的染色劑,嚴重危害人們健康。因此,加強蘇丹紅的監(jiān)管對維護人們健康和社會穩(wěn)定十分重要。蘇丹紅Ⅰ號的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示。

   

圖1  蘇丹紅Ⅰ號的分子結(jié)構(gòu)   圖2  修飾后的分子結(jié)構(gòu)

⑴蘇丹紅Ⅰ號分子中的氮原子雜化類型是________;該分子中含有的官能團“-OH”的名稱是   

⑵2-丁烯分子中由于雙鍵不好旋轉(zhuǎn),使得它有兩種空間異構(gòu)體:

      

順式異構(gòu)體        反式異構(gòu)體

蘇丹紅Ⅰ號也有兩種這樣的空間異構(gòu)體,圖1所示就是其反式異構(gòu)體,可簡寫為,則蘇丹紅Ⅰ號的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。

⑶蘇丹紅Ⅰ號易形成分子內(nèi)氫鍵,在水中的溶解度很小。有人把羥基取代在對位形成圖2所示結(jié)構(gòu),其溶解度會增大,原因是__________________________________。

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20.(10分)已知:①紅磷在氯氣中燃燒可以生成兩種化合物--PCl3和PCl5,氮與氫也可形成兩種化合物--NH3和NH5

②PCl5分子中,P原子的一個3s軌道、三個3p軌道和一個3d軌道發(fā)生混雜形成5個sp3d雜化軌道,PCl5分子呈三角雙錐型()。

⑴NH3、PCl3和PCl5分子中,所有原子的最外層電子數(shù)都是8個的是_______(填分子式),該分子的形狀是_________。

⑵有同學(xué)認為,NH5與PCl5類似,N原子的一個2s軌道、三個2p軌道和一個2d軌道可能發(fā)生sp3d雜化。請你對該同學(xué)的觀點進行評價_______________________________。

⑶經(jīng)測定,NH5中存在離子鍵,N原子最外層電子數(shù)是8,所有氫原子的最外層電子數(shù)都是2,則NH5的電子式是___________。

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19.(8分)兩種位于不同短周期元素X、Y,其原子序數(shù)相差4,X的基態(tài)原子的價電子層排布為 ns1,Y的基態(tài)原子的價電子層排布為 ns2np3,它們能形成兩種化合物X3Y和XY3

⑴畫出Y原子的電子排布圖(軌道表示式):____________________________。

⑵請用“>”或“<”比較原子半徑或離子半徑的大。

r(X)_______r(Y)  r(X+)_______r(Y3)

⑶下列各圖中,可能是X3Y晶體晶胞的是______(“○”表示陽離子,“●”表示陰離子,大圖表示晶胞,小圖表示晶胞的)。

 

⑷XY3中的陰離子與CO2是等電子體,則該陰離子的空間構(gòu)型是______________。

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18.(10分)某化學(xué)課外小組用右圖裝置制取溴苯并探究該反應(yīng)的類型。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。

⑴寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________

___________________________。

⑵實驗結(jié)束時,打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是_______________________

_________________。

⑶C中盛放CCl4的作用是_______________________

________________。

⑷若要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),通常有兩種方法,請按要求填寫下表。

 
向試管D中加入的試劑
能證明苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的現(xiàn)象
方法一
 
 
方法二
 
 

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17.(8分)為定性探究乙醇的分子結(jié)構(gòu),某化學(xué)課外小組設(shè)計了如下實驗方案:在盛有少量無水乙醇的試管中,加入一粒擦干煤油的金屬鈉,在試管口迅速塞上配有醫(yī)用注射針頭的單孔塞,點燃放出的氣體,并把一干燥的小燒杯罩在火焰上(如圖),在燒杯壁上出現(xiàn)液滴后,迅速倒轉(zhuǎn)燒杯,向燒杯中加入少量的澄清石灰水,觀察有無混濁。

⑴以上實驗設(shè)計存在重大安全隱患,請你幫他們指出來:________________________ ___________________。

⑵確認所用乙醇為無水乙醇的方法是______________________________________。

⑶若向燒杯中加入少量澄清石灰水后發(fā)現(xiàn)有混濁,那么燃燒產(chǎn)生CO2的物質(zhì)最可能是_________________。

⑷若向燒杯中加入少量澄清石灰水后未發(fā)現(xiàn)混濁,則可推斷乙醇分子結(jié)構(gòu)中含有__________________________________________。

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16.下表是元素周期表中第一、第二周期10種元素的電離能數(shù)據(jù)(單位:eV),除帶“……”的四種元素外,其余元素都給出了該種元素的全部該類數(shù)據(jù)。

(H)
13.6
 
(He)
24.6
54.4
(Li)
5.4
75.6
122.5
(Be)
9.3
18.2
153.9
217.7
(B)
8.3
25.2
37.9
259.4
340.2
(C)
11.3
24.4
47.9
64.5
392.1
489.9
(N)
14.5
29.6
47.4
72.5
97.9
552.1
……
(O)
13.6
35.1
……
……
……
……
……
……
(F)
17.4
34.9
……
……
……
……
……
……
……
(Ne)
21.6
41.6
……
……
……
……
……
……
……
……

研究這些數(shù)據(jù),從中找出規(guī)律,判斷氧元素8個數(shù)據(jù)中出現(xiàn)“突躍”的數(shù)據(jù)應(yīng)該是

A.第4個     B.第6個     C.第7個     D.第8個

第Ⅱ卷(非選擇題  共72分)

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15.乙醇催化氧化為乙醛過程中化學(xué)鍵的斷裂與形成情況可表示如下:

(注:含-CHO的物質(zhì)為醛類化合物)

下列醇能被氧化為醛類化合物的是

A.(CH3)3COH           B.

C.        D.CH3CH2CH2OH

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