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 0  18529  18537  18543  18547  18553  18555  18559  18565  18567  18573  18579  18583  18585  18589  18595  18597  18603  18607  18609  18613  18615  18619  18621  18623  18624  18625  18627  18628  18629  18631  18633  18637  18639  18643  18645  18649  18655  18657  18663  18667  18669  18673  18679  18685  18687  18693  18697  18699  18705  18709  18715  18723  447090 

答案：（1）一定要將濃H2SO4沿內(nèi)壁緩緩注入盛有濃HNO3的燒杯中，并不斷攪拌，冷卻

（2）50℃～60℃水浴加熱

（3）分液漏斗

（4）洗去粗產(chǎn)品中的酸性雜質(zhì)

（5）C

    解析：（1）硝基苯的制備中，加入藥品必須將濃硫酸加入濃硝酸中，這相當(dāng)于是濃硫酸的稀釋；（2）水浴加熱有助于控制溫度，且受熱均勻；（3）兩種不相溶的液體可用分液的方法；（4）粗產(chǎn)品用NaOH溶液洗滌主要是為了洗去溶于溴苯中的Br2。

試題詳情

29．（10分）實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：

①配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸加入反應(yīng)器中。

②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。

③在50℃～60℃下發(fā)生反應(yīng)。

④除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5％的NaOH溶液洗滌，最后用蒸餾水洗滌。

⑤將用無水氯化鈣于燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。

（1）配制一定比例濃硝酸和濃硫酸混合酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是                                     ；

（2）步驟③的加熱方式是                                     ；

（3）步驟④中，洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是                              ；

（4）步驟④中，粗產(chǎn)品用5％的NaOH溶液洗滌的目的是                                             ；

（5）現(xiàn)有三種實(shí)驗(yàn)裝置，如下圖所示，要制備硝基苯，應(yīng)選用  （     ）

試題詳情

 

 

 

 

  （其中B、C可互換）

Fe

    • 
   
    
    
    
    
    
    濃H2SO4
    △
        解析：根據(jù)題目所給信息，當(dāng)苯環(huán)上引入Br原子，則其它原子的取代必須發(fā)生在Br的鄰、對(duì)位，若苯環(huán)上引入硝基，則其它基團(tuán)的取代必須發(fā)生在硝基的間位。
    

			
    
				試題詳情
			
    
		
				
    
						
    


    
 
    
  
 
    
 
    
  
  
 
    

    

 
     
     
     
       
     
     
     
    （1）請(qǐng)寫出其中一些主要有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：
    A           
B            
C             
D              
E               
    （2）寫出①②兩步反應(yīng)方程式：①                                             
，
    ②                                              
。
        答案：（1）
    

			
    
				試題詳情
			
    
		
    
				
    
						
    28．（8分）苯環(huán)上原有取代基對(duì)苯環(huán)上再導(dǎo)入另外取代基的位置有一定影響。其規(guī)律是：
    (1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)；
    (2)可以把原有取代基分為兩類： 
    ①原取代基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰、對(duì)位；如：－OH、－CH3(或烴基)、－Cl、－Br等；②原取代基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如：－NO2、－SO3H、－CHO等。
    現(xiàn)有下列變化：(反應(yīng)過程中每步只能引進(jìn)一個(gè)新的取代基)
    

			
    
				試題詳情
			
    
		
    
				
    
						
      
 答案：①        ②
     
    解析：①的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，故而可知它有兩種氫原子，且它們的強(qiáng)度之比為3∶1， 則表明它分子中的兩種氫原子的個(gè)數(shù)比為3∶1（6∶2），故而得知它為2―丁烯；②同樣有兩個(gè)峰，且強(qiáng)度之比為9∶5，故而可知其分子中有兩種氫原子，原子個(gè)數(shù)比為9∶5，由此判斷出其結(jié)構(gòu)。
    

			
    
				試題詳情
			
    
		
    
				
				
    
						
    答案（1）    

     
    （2）
     
     
    ①結(jié)構(gòu)簡式：________________________       ②結(jié)構(gòu)簡式：________________________
    

			
    
				試題詳情
			
    
		
    
				
    
						
    


    
 
    
  
  
  
  
 
    
 
    
  
  
 
    
 
    
  
  
  
 
    
 
    
  
 
    

    

 
     
     
    

			
    
				試題詳情
			
    
		
    
				
    
						
    27．（6分）由分子式及核磁共振氫譜寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式（圖1―1―3）、（圖1―1―4）
    


    <big id="lclar"></big>
    
 
    
  
  
  • 
   
    
    
    
    
    
    ②C10H14
    ①C4H8
          強(qiáng)度比：1∶3                                 
強(qiáng)度比：5∶9
    

			
    
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