1.胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。關于胡椒酚的下列說法:①該化合物屬于芳香烴;②分子中至少有7個碳原子處于同一平面;③它的部分同分異構體能發(fā)生銀鏡反應;④1mol該化合物最多可與2molBr2發(fā)生反應。其中正確的是
A.①③ B.①②④ C.②③ D.②③④
答:C …………………………………………………………………
[解析]該題以“植物揮發(fā)油的成分胡椒酚”為載體,考查學生對有機化合物的分類、分子構型、同分異構體等基本概念以及官能團性質的理解和掌握程度。
3. 常見失誤
a有機化學其實是很好學的,關鍵是不會抓住突出官能團的結構,表現(xiàn)性質的反應部位,同分異構體的演變方法
b有機反應類型--酯化反應一元羧酸和一元醇反應生成普通酯和水,很多同學會漏掉水;二元羧酸和二元醇部分酯化生成普通酯和1分子H2O,或生成環(huán)狀酯和2分子H2O,或生成高聚酯和2n H2O。
C.書寫有機化學反應的注意事項:寫有機物的結構簡式及反應條件.不漏寫除了有機物外的其它無機小分子. 如酯化反應、硝化反應、醇催化氧化、縮聚反應生成的H2O;鹵代反應生成的HX等
d配平:如醇、醛的催化氧化、銀鏡反應經(jīng)常的出錯。
e專用名詞不能出錯
如,苯寫“笨”、“酯”和“脂”混用、“硝化”寫“消化”, “水浴”寫成“水獄”,“褪色”寫成“腿色”
2. 考查角度
(1)、從烴的結構、性質考查的角度:
a.有機物燃燒的產(chǎn)物來判斷有機物的分子式,進而根據(jù)性質求出其結構是典型的考點..
b.不飽和烴是歷年高考命題的熱點之一,主要是通過加成反應、消去反應、加聚反應、氧化反應將有機物相互聯(lián)系起來,有一定的難度,在基本有機合成中占有相當大的比重。
C. 苯及其同系物是?嫉膬热葜,特別是考查分子中原子是否共平面問題以及同分異構體的判斷(主要從鄰、間、對位判斷),此外芳香烴及稠環(huán)芳香烴也是考查的重點之一
d同分異構體的書寫是近幾年高考的熱點:主要包括同分異構體的書寫、判斷和數(shù)目的確定
(2)、從烴的衍生物的角度:
a.是鹵代烴的化學性質,理解水解反應和消去反應,醇類是烴的衍生物中的重要有機物,也是歷年高考重點考試內容之一,在平時教學和高考復習中是重要內容之一。
b.考查有機物分子式、結構式的測定。應掌握確定有機物分子式的計算方法。高考試題常以實驗題、計算題形式出現(xiàn),考查學生的分析、推理、計算能力。
c. 醛是有機化合物中的一類重要物質,特別是醛的兩個重要化學性質---氧化性、還原性。醛能轉變成醇和羧酸,通過醛把有機化合物連成一個整體。
d .酯化反應和酯是有機合成或有機信息題的重要內容之一,也是歷年高考熱點內容之一,是有機復習的重點內容。
e. 由有機物結構推測有機物的性質;由有機物的性質判斷有機物的結構
f. 根據(jù)烴的衍生物的性質及衍變關系進行命題。并且結合生活和生產(chǎn)中的物資的中間體為情景引入新的情境和信息考查學生的信息接受能力和遷移能力。
(3)、從糖類 、油脂、蛋白質 、合成材料 的角度:
復習時重點掌握有機高分子化合物的結構特點和基本性質,常見官能團的性質和主要化學反應,有機高分子的合成,以及單體的判斷,了解高分子材料在國民經(jīng)濟發(fā)展和現(xiàn)代科學技術中的重要作用。
1. 考點闡釋(考綱)
(1) 了解測定有機化合物的元素含量、相對分子質量一般方法,能根據(jù)其確定有機化合物的分子式。
(2) 知道確定有機化合物結構的常用方法。認識有機化合物中碳的成鍵特征,了解有機化合物中的常見官能團,能正確表示簡單有機化合物的結構。
(3) 了解有機化合物存在異構現(xiàn)象,能判斷并正確書寫簡單有機化合物的同分異構體的結構簡式(不包括立體異構體)。
(4) 能根據(jù)有機化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。
(5) 了解加成、取代、消去、加聚和縮聚等有機反應的特點,能以此判斷有機反應的類型。
(6) 能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。
(7) 知道天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及其應用。舉例說明烴及其衍生物在有機合成和有機化工中的重要作用。
(8) 了解糖類、油脂、氨基酸和蛋白質的組成、結構特點和主要性質,認識化學科學在生命科學發(fā)展中所起的重要作用。
(9) 能根據(jù)合成高分子的組成和結構特點分析其鏈節(jié)和單體,了解合成高分子化合物的性能及其在高新技術領域中的應用。
(10) 關注有機化合物的安全和科學使用,認識有機化合物在生產(chǎn)、生活中的作用和對環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響,
8.
已知:
Ⅰ(
代表烷烴基)
Ⅱ.烯醇式結構,即碳碳雙鍵連接羥基(如
)不能穩(wěn)定存在。
某有機物
有如下轉化關系:
(1)
中官能團名稱為
(2)
與銀氨溶液在加熱時反應的化學方程式是(有機物寫結構簡式,下同):
;
實驗現(xiàn)象是 。
(3)從
合成D通常要經(jīng)過幾步有機反應,其中最佳順序瘦是
(填序號)。
a.水解、酸化、氧化 b.氧化、水解、酸化
c.水解、酸化、還原 d.氧化、水解、酯化
(4)若按“最佳順序”進行,寫出一定條件下B
C的化學反應方程式:
(5)A有一種同分異構體,能與Na反應放出
,則其結構簡式為:
該有機物在一定條件下能發(fā)生加聚反應,其化學方程式為:
該反應所形成的高聚物吸水性強,原因可能是
8. 有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予齊。已知:
①B分子中沒有支鏈。
②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。
③D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)B可以發(fā)生的反應有 (選填序號)
①取代反應 ②消去反應 ③加聚反應 ④氧化反應
(2)D、F分子所含的官能團的名稱依次是: 、 。
(3)寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式:
。
(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是 。
7. 目前用于抗幽門螺旋桿菌的常見高效抗生素是氨芐青霉素,它可由青霉素來合成。
已知:…
下圖是青霉素制取氨芐青霉素的合成路線:
請回答下列問題:
(1)寫出反應①②的反應類型:
① ,② 。
(2)寫出D的結構簡式 。
(3)寫出反應①③的化學方程式:
① ,
③ 。
5. 某有機化合物A的相對分子質量大于150且小于200。經(jīng)分析得知,化合物中碳、氫、氧的質量比為:7.5:1.125:3。A具有酸性,是蜂王漿中的有效成分,物質的量為0.0002mol的A需用20.0mL 0.0100mol/L氫氧化鈉水溶液來滴定達到滴定終點。
(1)有機化合物A的相對分子質量是 ,該化合物的化學式(分子式)是 。
(2)已知A能使溴的四氯化碳溶液褪色,A發(fā)生臭氧化還原水解反應生成B和C,B能發(fā)生銀鏡反應,且能與金屬鈉或氫氧化鈉溶液反應。
信息提示:在一定條件下,烯烴可發(fā)生臭氧化還原水解反應,生成羰基化合物,該反應可表示為:
以上反應和B的進一步反應如下圖所示。
1molD與適量的碳酸氫鈉溶液反應可放出二氧化碳44.8L(標準狀況)。若將D與F在濃硫酸作用下加熱,可以生成一個化學式(分子式)為C4H4O4的六元環(huán)G,該反應的化學方程式是 ,反應類型是 。D與碳酸氫鈉反應的化學方程式是 。
(3)經(jīng)測定,有機化合物C沒有支鏈,分子中沒有-CH3。寫出有機化合物A的結構簡式 。
4.
![]()
(I)乙苯的結構簡式可以表示為
,右圖是一種形狀酷似
一條小狗的有機物,化學家Tim Rickard將其取名為“doggycene”。
(1)doggycene分子式為________________________。
(2)0.5mol該物質在氧氣中完全燃燒生成CO2和水,共消耗氧氣的物質的量為______mol.
(II)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)廣泛用作香精的調香劑。為了合成該物質,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線:
![]()
試回答下列問題:
(1)A的結構簡式為____________;F的結構簡式為________________。
(2)反應②中另加的試劑是__________________;反應⑤的一般條件是_________。
(3)反應③的化學方程式為___________________________。
(4)上述合成路線中屬于取代反應的是______________________(填編號)。
3. 已知香豆素是一種廣泛使用的香料,其結構簡式為:![]()
提示:有機物CXHYOZ的不飽和度Ω=x+1-
,CH3CHO+CH3CHO
CH3CH=CHCHO,試回答:
(1)香豆素的分子式為 ,不飽和度Ω 。
(2)現(xiàn)提供乙醇、水楊醛及必要的無機試劑,合成香豆素,其路線如下表所示,請在方框內填寫A→D的結構簡式:
![]()
![]()
(3)為確定化合物B中是否含有“-OH”的官能團,加入的試劑是 ,可能的現(xiàn)象是 。
(4)寫出下列反應的化學方程式:
A
B
B
C
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