6．書寫類別異構體時，一定要特別注意：芳香醇與酚類的異構，羧酸與酯類的異構(尤其要注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸和硝基烷的類別異構。
5．苯環(huán)上的一氯代物只有一種時，一種可能是存在兩個呈對位分布的相同取代基，例如：對位二甲苯；另一種可能是存在三個呈對稱分布的相同的取代基，例如：間位三甲基苯。
4．苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構體時一定存在兩個呈對位分布的不同取代基。
3．能發(fā)生銀鏡反應的物質有含醛基的物質：甲酸鹽、甲酸某酯、某某醛。
2．能使氯化鐵溶液呈紫色的是含酚羥基的物質。
重點是芳香族化合物的同分異構體書寫。注意以下幾個問題：
1．同分異構體的書寫順序：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由鄰到間。
(六)根據(jù)反應條件推斷反應類型
1．在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應，則反應可能為鹵代烴的水解反應或酯的水解反應。
2．在氫氧化鈉的醇溶液中，加熱條件下發(fā)生反應，則一定是鹵代烴發(fā)生了消去反應。
3．在濃硫酸存在并加熱至170℃時發(fā)生反應，則該反應為乙醇的消去反應。
4．能與氫氣在鎳催化條件下起反應，則為烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反應(或還原反應)。
5．能在稀硫酸作用下發(fā)生反應，則為酯、二糖、淀粉等的水解反應。
6．能與溴水反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應。
(五)根據(jù)反應產物推知官能團的個數(shù)
1．與銀氨溶液反應，若1mol有機物生成2mol銀，則該有機物分子中含有一個醛基；若生成4mol銀，則含有二個醛基或該物質為甲醛。
2．與金屬鈉反應，若1mol有機物生成0．5mol
，則其分子中含有一個活潑氫原子，或為一個醇羥基，或酚羥基，也可能為一個羧基。
3．與碳酸鈉反應，若1mol有機物生成0．5mol
，則說明其分子中含有一個羧基。
4．與碳酸氫鈉反應，若1mol有機物生成1mol，則說明其分子中含有一個羧基。
(四)根據(jù)反應產物推知官能團位置
1．若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定連接在有2個氫原子的碳原子上，即存在
；由醇氧化為酮，推知－OH一定連在有1個氫原子的碳原子上，即存在 
；若醇不能在催化劑作用下被氧化，則－OH所連的碳原子上無氫原子。
2．由消去反應的產物，可確定－OH或－X的位置
3．由取代反應產物的種數(shù)，可確定碳鏈結構。如烷烴，已知其分子式和一氯代物的種數(shù)時，可推斷其可能的結構。有時甚至可以在不知其分子式的情況下，判斷其可能的結構簡式。
4．由加氫后碳鏈的結構，可確定原物質分子C=C或
的位置。
(三) 根據(jù)特征數(shù)字推斷官能團
1．某有機物與醋酸反應，相對分子質量增加42，則分子中含有一個－OH；增加84，則含有兩個－OH。緣由－OH轉變?yōu)?sub>
。
2．某有機物在催化劑作用下被氧氣氧化，若相對分子質量增加16，則表明有機物分子內有一個－CHO(變?yōu)椋瑿OOH)；若增加32，則表明有機物分子內有兩個－CHO(變?yōu)椋?
COOH)。
3．若有機物與
反應，若有機物的相對分子質量增加71，則說明有機物分子內含有一個碳碳雙鍵；若增加142，則說明有機物分子內含有二個碳碳雙鍵或一個碳碳叁鍵。
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