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35、在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，正確的思路和研究方法往往是科學(xué)家們成功的關(guān)鍵。請分析回答下列問題：

（1）孟德爾運(yùn)用          法，用純種的黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆做親本，分別設(shè)計了純合親本的雜交、F₁的自交、F₁的測交三組實(shí)驗(yàn)，最后得出了基因的自由組合定律。其中，在現(xiàn)象分析階段完成的實(shí)驗(yàn)是                            ，在檢驗(yàn)假設(shè)階段完成的實(shí)驗(yàn)是                       。孟德爾在基因的自由組合定律中提出的解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的假說是                                                     。

（2）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是一種           模型，包含有n個脫氧核苷酸的DNA分子片段，理論上最多可排列出        種脫氧核苷酸序列。

（3）利用類比推理，薩頓提出基因位于染色體上的假說，理由是                   。請你運(yùn)用類比推理的方法，推斷基因與DNA長鏈的關(guān)系是                          。

（4）艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中共同的、核心的設(shè)計思路是                                                 。

34、基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個過程？

A．①             B．②            C．③                D．④

32、可遺傳的變異有三種來源：            、             及            。

31、已知水稻抗�。≧）對感�。╮）為顯性，有芒（B）對無芒（b）為顯性，兩對基因自由組合，體細(xì)胞染色體數(shù)為24條�，F(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。

（1）誘導(dǎo)單倍體所用的花藥，應(yīng)取自基因型為              的植株。

（2）為獲得上述植株，應(yīng)采用基因型為          和          的兩親本進(jìn)行雜交。

（3）在培養(yǎng)過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn)____（（可育或不育），結(jié)實(shí)性為    （結(jié)實(shí)或不結(jié)實(shí)），體細(xì)胞染色體數(shù)為    。

（4）在培養(yǎng)過程中，一部分花藥壁細(xì)胞能發(fā)育成為植株，該植株的花粉表現(xiàn)______（可育或不育），結(jié)實(shí)性為        （結(jié)實(shí)或不結(jié)實(shí)）。體細(xì)胞染色體數(shù)為         。

（5）自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選以上兩種植株中的                植株，因?yàn)樽匀患颖吨仓?nbsp;         花藥壁植株                。

（6）鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是                              

30、某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是

A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ₁為純合子

B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ₄為純合子

C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ₂為雜合子

D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ₃為純合子

29、下圖為某果蠅染色體圖，（不考慮基因互換）該果蠅最多能

產(chǎn)生不同基因組成的配子種類數(shù)是

A．3種               B．4種                C．6種            D．8種

28、下圖為一個家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ₆不帶有該病的致病基因，問Ⅲ₇和Ⅲ₈結(jié)婚后，預(yù)測他們的后代出現(xiàn)正常男孩及患病女孩的概率分別是

A．1/3、1/4　　          B．3/8、1/4                 C．3/4、1/8                 D．3/8、1/8

27、下圖示細(xì)胞中所含染色體，下列敘述不正確的是

A．A代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含一條染色體

B．B代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含三條染色體

C．C代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含三條染色體

D．D代表的生物可能是單倍體，其每個染色體組含四條染色體

26、人類21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為

 A．0                          B．                      C．               D．1