〖解析〗解析：該題考查遺傳病遺傳方式的判斷、概率的計算以及遺傳咨詢等相關知識。根據(jù)系譜圖，一對表現(xiàn)正常夫婦（I1和I2）的女兒（II2）是甲病患者，從而判斷甲病是隱性遺傳病，由于其父親（I2）正常，所以可以排除伴X遺傳，即該病為常染色體隱性遺傳。一對正常夫婦（II2和II3 ）的兒子（III3）是乙病患者，從而判斷乙病是隱性遺傳病，但不能確定基因的位置。根據(jù)題干，從而確定乙病為伴X隱性遺傳病。根據(jù)系譜圖分析得出II2的基因型為AaXBY、II3的基因型為AaXBXB,其正常兒子（III2已確定為正常）的基因型為AAXBY或者AaXBY，其概率分別為1/3、2/3。正常女性（III1）是甲病攜帶者（Aa）的概率為1/10000，其孩子患甲病的概率為1/10000×2/3×1/4=1/60000；正常女性（III1）是乙病攜帶者（XBXb）的概率為1/100，其兒子患乙病的概率為1/100×1/2=1/200，其女兒患乙病的概率為0。所以從優(yōu)生的角度考慮，建議該夫婦生女孩。
【答案】（1）常染色體隱性遺傳；（2）伴X染色體隱性遺傳
（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；優(yōu)先選擇生育女孩
8.（2008江蘇卷?27 ）下圖為甲種遺傳�。ɑ駻、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數(shù)表示）
⑴甲種遺傳病的遺傳方式為-----------
⑵乙種遺傳病的遺傳方式為------------------
⑶III---2的基因型及其概率為--------------------
⑷由于III---3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III----2在結婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是----------，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-----------；因此建議-------------------------
患甲病的夫婦生出了一正常的女兒，甲病一定是常染色體顯性遺傳。正常的夫婦生患乙病的孩子，乙病一定是隱性遺傳。由圖可推知個體1和2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY,則II-5表現(xiàn)正常，其基因型為aaXBY,Ⅲ一13的致病基因來自于8。若只研究甲病，Ⅲ一10的基因型為Aa(概率2/3)或AA（概率1/3），Ⅲ一13的基因型為aa，則二者生育患甲病孩子的概率為 2/3。若只研究乙病，Ⅲ一10的基因型為XBXB（概率3/4）或XBXb（概率1/4），Ⅲ一13的基因型為XbY，則二者生患乙病孩子的概率為1/8.10與13生不患病孩子的概率為（1-2/3）×（1-1/8），即7/24。
【答案】(1)A D （2）1/4 aaXBY 8 （3）2/3 1/8 7/24
7.（2008廣東卷?36）(8分)下圖為甲病(A―a)和乙病(B―b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：
（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。
A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴x染色體顯性遺傳病
D．伴X染色體隱陛遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ一5為純合體的概率是 ，Ⅱ一6的基因型為 ，Ⅲ一13的致病基因來自于 。
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
【解析】本題考查了基因的分離定律和自由組合定律的基礎知識，包括遺傳病顯隱性性狀及遺傳方式的判斷、個體基因型的推寫、概率的計算等。
(2) II1的基因型是XAXa和II2的基因型為XAY，所以II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為1/4；IV3的基因型為XAXa或XAXA概率分別為1/4、3/4，正常男性的基因型為：XAY，所以后中男性身材矮小的概率為1/4×1/2=1/8；
(3) 要滿足這樣的要求“該家族身高正常的女性中，不傳遞身材矮小的基因”那么只有當該女性為顯性純合子。
【答案】(1)隱 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（顯性）純合子
6.(07北京理綜.29)某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。
請據(jù)圖分析回答問題：
（1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于__________染色體上。該基因可能是來自___________個體的基因突變。
（2）若II1和II2再生一個孩子，這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為______；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為______________。
（3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。
〖解析〗
(1)由II1和II2生的小孩中有患者，即“無中生有為隱性”所以該家族中決定身材矮小的基因是隱性基因；由于在其后代中表現(xiàn)出明顯的性別差異，所以最可能為伴性遺傳，不可能是伴Y遺傳，因為I2沒有患病，而其后代中有患者，是位于X染色體；
5．（2007年高考生物江蘇.38）單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結果示意圖。
（1）從圖中可見，該基因突變是由于 引起的。巧合的是，這個位點的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點丟失。正�；蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分裂酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示 條，突變基因顯示 條。
（2）DNA或RNA分子探針要用 等標記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列（---ACGTGTT---），寫出作用探針的核糖核苷酸序列 。
（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4中基因型BB的個體是 ，Bb的個體是 ，bb的個體是 。
【解析】比較基因B和和突變后的基因b的堿基組成，發(fā)現(xiàn)它們的差別僅是B基因一條鏈某一位點上的堿基A突變成b基因一條鏈某一位點上的堿基T（實質上對應的另一條鏈上的堿基也發(fā)生了改變）。據(jù)圖觀察，正�；駼經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分裂酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜都是二條，而突變后的基因b經(jīng)限制酶切割后，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜都是一條。所以，在分析推斷胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4的基因型時，可以這樣認為：基因型Bb的個體同時帶有B基因和b基因，所以其應同時含有與B基因對應的二條帶譜，與b基因對應的一條帶譜（這也可以從Ⅰ-1和Ⅰ-2得到驗證）。符合這個條件的僅有Ⅱ-3。同理，基因型為BB的個體應僅有與B基因相對應的二條帶譜，符合條件的是Ⅱ-1和Ⅱ-4。bb的個體是只能是含有與b基因相對應的一條帶譜，為Ⅱ-2。作為探針的必要條件之一是要易于識別，所以可用放射性同位素或熒光分子等進行標記。既可以用脫氧核苷酸鏈作探針，也可以用核糖核苷酸鏈作探針，題干中明確要求用核糖核苷酸鏈，所以，特別要注意當DNA鏈上的堿基是A時，作探針用的RNA鏈上的堿基應為U。
【答案】（1）堿基對改變（或A變成T） 2 1 （2）放射性同位素（或熒光分子等） （3）---UGCACAA--- （4）Ⅱ-1和Ⅱ-4 Ⅱ-3 Ⅱ-2
4．(廣東生物.18)囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？
A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險”
B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”
C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9"
D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16"
【解析】因為這對夫婦都有一個患該病的弟弟，其雙親都是雜合子，這對夫婦攜帶該致病基因的可能性都為2/3，他們生物子女患病可能性為2/3x2/3x1/4=1/9。
【答案】C
3．(07江蘇生物.7)優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關的措施是
A．適齡結婚，適齡生育 B．遵守婚姻法，不近親結婚
C．進行遺傳咨詢，做好婚前檢查 D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別
【解析】產(chǎn)前診斷的主要目的是檢查胎兒有無畸形或發(fā)育不良等，懷孕時選擇適宜性別的嬰兒屬優(yōu)生措施中的遺傳咨詢。
【答案】D
2．(07廣東理基.50)人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項中，屬于染色體異常遺傳病的是（ ）
A．抗維生素D佝僂病 B．苯丙酮尿癥 C．貓叫綜合癥 D．多指癥
【解析】A．屬于伴X的顯性遺傳病 B．為常染色體隱性遺傳病D．多基因遺傳病。
【答案】C
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