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2．發(fā)生反應的條件要適宜，反應的安全系數(shù)要高，反應步驟盡可能少而簡單。

1．所選擇的每個反應的副產物盡可能少，所要得到的主產物的產率盡可能高且易于分離，避免采用副產物多的反應。

分組討論，共同得出以下結論：

①每一步的反應都要符合反應規(guī)律或信息提示，不能杜撰；②確定反應中官能團及它們互相位置的變化；③確定反應先后順序時注意能否發(fā)生其它反應如酯在NaOH溶液中水解時，是否有苯酚生成，把C=C氧化時是否有―CHO存在，使用氧化劑時是否存在還原性基團如―NH2等；④反應條件的正確選擇；⑤題中所給予的信息往往起到承上啟下的關鍵作用，一定要認真分析，信息與反應物、生成物、中間產物的關系，從中得到啟示。

①

②

③

④

⑤

【講解】大家總結了有機合成中應注意的問題在有機合成中應遵循以下4個原則。

【板書】四、有機合成遵循的原則

請寫出A、B、C、D的結構簡式�！練w納】根據(jù)大家在討論中出現(xiàn)各種誤區(qū)，請大家總結一下，在選擇合成途徑時應注意哪些問題呢？

認真審題，積極思考，小組討論。匯報結果。

誤區(qū)：①誤認為只有苯與硝酸反應生成硝基苯，而甲苯與硝酸只能生成三硝基甲苯。②不能由DSD酸的結構確定硝基與磺酸基為間位關系。③忽視苯胺具有還原性，NaClO具有氧化性，選擇錯誤的合成途徑。

正確答案：

利用這些反應，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。

（1）乳酸自身在不同條件下可形成不同的醇，其酯的式量由小到大的結構簡式依次為：____、____、____。（2）寫出下列轉化的化學方程式：A的生成____。CH3CHO的生成____，C的生成____。（3）A→B的反應類型為____。

【設問】本題的難點是什么？

哪位同學知道呢？

【評價或補充】

請三名同學到黑板上板演答案。

認真審題，尋找本題的突破口，討論解題思路。

答：C的形成。

學生甲上臺講。

它可由乙烯來合成，方法如下：

大家知道，藥補不如食補。乳酸的營養(yǎng)價值較高，易被入吸收。乳酸的結構是怎樣的？在工業(yè)上，是怎樣形成的呢？

【投影】

例6　 酸牛奶中含有乳酸，其結構為：