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4、(2010·三明模擬)牙齒潔白,人人喜歡。將漂白劑沾到牙套上,牙齒咬住牙套可使牙齒變得潔白。下列物質(zhì)溶于水后所得溶液可作為牙齒漂白劑的是          (    )

  A.C12      B.HNO3      C.Na2O2      D.H2O2

[解析]選D。C12有毒,HNO3具有腐蝕性,Na2O2能與水劇烈反應(yīng)且生成的氫氧化鈉具有腐蝕性,ABC不正確;H2O2具有漂白性且無毒、無腐蝕性,D項(xiàng)正確。

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3、(2010·合肥模擬)有BaCl2和NaCl混合溶液aL,將它均分成兩等份,一份滴加稀硫酸,使Ba2+完全沉淀,另一份滴加AgNO3溶液,使Cl-完全沉淀,反應(yīng)中消耗xmol稀硫酸,ymolAgNO3。據(jù)此得知原混合溶液中的鈉離子物質(zhì)的量濃度為                  (    )

  A、(y-2x)/a    B、(y-x)/a     C、(2y-2x)/a    D、(2y-4x)/a

[解析]選D。本題考查化學(xué)計(jì)算知識(shí)點(diǎn),較易題,正確解答本題的關(guān)鍵是看清題意“分成兩等份”和 “原混合溶液中”。

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2、(2010·湖南師大附中模擬)能實(shí)現(xiàn)下列物質(zhì)間直接轉(zhuǎn)化的元素是   (   )

A.硅       B.硫        C.氮        D.鐵

[解析]選B。硫和氧氣反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸,再和堿反應(yīng)生成鹽,B項(xiàng)正確;硅、氮和鐵的單質(zhì)和氧氣反應(yīng)生成的氧化物均不能溶于水,ACD項(xiàng)錯(cuò)誤。

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1、(2010·荊門模擬)下列有關(guān)氮族元素和氧族元素比較的敘述中,不正確的是   (   )

A.都有多種化合價(jià)

B.都由非金屬元素和金屬元素組成

C.同周期元素的非金屬性:氧族>氮族

D.非金屬元素的氧化物的水化物均為強(qiáng)酸(氧除外)

[解析]選D。非金屬元素的氧化物的水化物可能為弱酸,如HNO2等。

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⒈定義:有機(jī)合成指利用簡(jiǎn)單、易得的原料,通過有機(jī)反應(yīng),生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的

有機(jī)化合物。

⒉過程:

 

⒊表達(dá)方式:合成路線圖

⒋合成方法:

①識(shí)別有機(jī)物的類別,含何官能團(tuán),它與何知識(shí)信息有關(guān)

②據(jù)現(xiàn)有原料,信息及反應(yīng)規(guī)律,盡可能合理把目標(biāo)分子分成若干片斷,或?qū)で蠊倌軋F(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換,保護(hù)方法或設(shè)法將各片斷拼接衍變

③正逆推,綜合比較選擇最佳方案

⒌合成原則:

①原料價(jià)廉,原理正確

②路線簡(jiǎn)捷,便于操作,條件適宜

③易于分離,產(chǎn)率高

⒍解題思路:

①剖析要合成的物質(zhì)(目標(biāo)分子),選擇原料,路線(正向、逆向思維,結(jié)合題給信息)

②合理的合成路線由什么基本反應(yīng)完全,目標(biāo)分子骨架

③目標(biāo)分子中官能團(tuán)引入

⒎官能團(tuán)引入:

 
官能團(tuán)的引入
-OH
R-X+H2O;R-CHO+H2;R2C=O+H2;-C=C-+HOH;R-COOR’+HOH
-X
烷+X2;烯+X2/HX;R-OH+HX
C=C
R-OHR-X的消去,炔烴加氫
-CHO
某些醇氧化;烯氧化;炔水化;糖類水解;R-CH=CH2+O2;炔+HOH;R-CH2OH+O2
-COOH
R-CHO+O2;苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化,羧酸鹽酸化;R-COOR’+H2O
-COO-
酯化反應(yīng)

試題枚舉

[例1] 有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣。下列6個(gè)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)范疇的是(填寫相應(yīng)的字母)

A.                            

 

B.CH3CH2CH2CH(OH)CH3             CH3CH2CH=CHCH3  + H2O

 

C.2CH3CH2OH      CH3CH2OCH2CH3  + H2O

D.(CH3)2CHCH=CH2+HI   (CH3)2CHCH(I)CH3  + (CH3)2CHCH2CH2I

              (多)       (少)

E.CH3COOH+CH3OH      CH3COOCH3+H2O

F.(RCOO)3C3H5+3H2O      3RCOOH+C3H5(OH)3 (式中R 是正十七烷基)

解析:取代反應(yīng)是指有機(jī)物分子中的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。從形式上看有機(jī)物分子中斷下一個(gè)原子或原子團(tuán),同時(shí)連上一個(gè)原子或原子團(tuán)的反應(yīng)均是取代反應(yīng)。硝化、酯化、水解、縮合等反應(yīng),并不是與取代反應(yīng)并列的反應(yīng)類型,而是取代反應(yīng)的亞類型。根據(jù)取代反應(yīng)的定義可以看到,萘的硝化、由乙醇生成乙醚、乙酸與甲醇的酯化以及酯的水解都是前者的H原子或原子團(tuán)被其它基團(tuán)所代替。故這四個(gè)有機(jī)反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)的范圍。

本題常見的錯(cuò)解是:選A、B;或只選A,少選C、E、F。主要錯(cuò)誤的原因是對(duì)取代反應(yīng)的定義理解過于狹隘,并不能按試題所給信息和取代反應(yīng)的定義做出正確判斷(如把熟悉的醇的分子內(nèi)脫水、酯的水解漏選)。此外,自學(xué)能力存在缺陷,不會(huì)挖掘相關(guān)化學(xué)知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并進(jìn)行歸納。在中學(xué)范圍內(nèi),取代反應(yīng)包括烷烴與鹵素單質(zhì)的反應(yīng),苯及其同系物與鹵素單質(zhì)在苯環(huán)上或側(cè)鏈上取代反應(yīng),苯的硝化、磺化反應(yīng),醇的分子間脫水、醇與氫鹵酸反應(yīng),酯化反應(yīng)、鹵代烴及酯的水解反應(yīng),苯酚與濃溴水反應(yīng)等。

答案:A、C、E、F

 

[例2]以       為主要原料合成

解析: 表面變化-CH3   -COOH(無法一步實(shí)現(xiàn)),充分利用原有活性官能團(tuán):C=C

 

由此可知:-COOH中C并非來自-CH3,原有雙鍵打開后又重新形成

本題知識(shí)要點(diǎn):① 什么樣結(jié)構(gòu)的醇能氧化?

       ② 醇發(fā)生消去形成  C=C  .

 

[例3] 已知3HC≡CH

由乙醇為主要原料合成有機(jī)產(chǎn)物

解析:用切割法和倒推法

 

          CH3C-OH   CH3CHO  C2H5OH

                       原料

將上述逆向思路進(jìn)行順展整理,注明條件即可.具體過程不作詳解.

[例4] 化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料,且有相同的元素百分組成,均可由化合物A(C4H8O3)制得,如下圖所示,B和D互為同分異構(gòu)體。(1998年上海高考題)

試寫出:

(1)化學(xué)方程式A→D              ,B→C             

(2)反應(yīng)類型A→B         ,B→C       ,A→E       

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       

(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的同分異構(gòu)體(同類別且有支鏈)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:     及    .

  解析:由于A→B時(shí)分子式由C4H8O3變?yōu)镃4H6O2,失去一分子水且B為不飽和化合物,說明A分子中存在-OH,A→B發(fā)生的是分子內(nèi)消去反應(yīng)。又由于在濃硫酸存在下A→D時(shí)分子式由C4H8O3變?yōu)镃4H6O2,也失去一分子水,但由于D為五原子環(huán)化合物,而D分子中僅有4個(gè)碳原子,說明D分子中不僅無支鏈,而且環(huán)上除碳原子外,還應(yīng)有一個(gè)氧原子才能形成五元環(huán)化合物,由此可知A→D的反應(yīng)為-OH與-COOH反應(yīng)的酯化反應(yīng)!                   

  OH       O             O 

答案:⑴A→D:CH2-CH2-CH2-C-OH CH2-CH2-CH2-C=O + H2O

               CH2COOH

B→C:nCH2=CH-CH2-COOH→[CH2-CH]n

⑵A→B:消去反應(yīng);B→C:加聚反應(yīng);A→E:縮聚反應(yīng);

⑶E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:[O(CH2)3CO]n ;(4)

     A的同分異構(gòu): CH3 O     CH3O

           CH2-CH-C-OH  HO-C--C-OH

           OH        CH3   

方法要領(lǐng):本題考查考生對(duì)醇、羧酸、酯的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)以及多官能團(tuán)化合物知識(shí)的掌握情況,重在培養(yǎng)學(xué)生分解、轉(zhuǎn)換、重組已學(xué)知識(shí)以解決問題的能力和逆向思維能力。由A具有酸性和A在濃硫酸存在下生成的產(chǎn)物,推出A的結(jié)構(gòu),余下的問題迎刃而解。

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5.聚合反應(yīng)

⑴加聚反應(yīng):  單體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):含有不飽和鍵,如:C=C、C≡C、C=O

 

⑵縮聚反應(yīng)

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4.氧化反應(yīng)

  ⑴定義:                              

⑵類型: ①燃燒氧化②弱氧化劑氧化③強(qiáng)氧化劑氧化④催化氧化:

練習(xí):寫出乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的反應(yīng)式                   

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3.消去反應(yīng)

  ⑴定義:                              ;

⑵舉例:                              。

⑶能夠發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)有                       ;

思考:這些物質(zhì)都能發(fā)生該反應(yīng)嗎?

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2.加成反應(yīng)

  ⑴定義:有機(jī)分子中含有              ,當(dāng)打開其中一個(gè)鍵或兩個(gè)鍵后,與其他原子或原子團(tuán)直接加合生成一種新分子的反應(yīng)。

⑵舉例:                              。

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1.取代反應(yīng)

  ⑴定義:                              ;

⑵反應(yīng)特點(diǎn)                             

⑶舉例:                              。

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