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1、習(xí)慣命名法

[講]碳原子后邊加一個(gè)烷字,就是簡單的烷烴的名稱,當(dāng)碳原子數(shù)小球或等于10時(shí),用甲-癸表示,當(dāng)碳原子數(shù)大于10時(shí),直接用字?jǐn)?shù)表示,如十字烷。為了區(qū)別同分異構(gòu)體,可以根據(jù)分子中支鏈數(shù)目的多少以“正”、“異”、“新”等來區(qū)別,

[過]那么,當(dāng)一種烷烴分子的同分異構(gòu)體數(shù)目較多時(shí),如C7H16有9種同分異構(gòu)體時(shí),用習(xí)慣命名法該如何命名?

這說明習(xí)慣命名法對(duì)于分子里碳原子數(shù)很少,分子結(jié)構(gòu)簡單的烷烴分子還比較適用,而分子里碳原子數(shù)多,分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜的烷烴命名就顯得力不從心了,這時(shí)候就得換一種命名方法,這種命名法叫系統(tǒng)命名法。

1982年,在日內(nèi)瓦召開的國際化學(xué)會(huì)議上,擬定了有機(jī)物系統(tǒng)命名原則,叫做“日內(nèi)瓦命名法”,它解決了命名的困難,使有機(jī)物的命名得到統(tǒng)一。我國一方面采用“日內(nèi)瓦命名”原則,同時(shí)考慮我國文字的特點(diǎn),制定了有機(jī)物的命名法。

[板書]2、系統(tǒng)命名法

[投影小結(jié)]烷烴的系統(tǒng)命名法可分為以下幾步:

(1) 選定分子中最長的碳鏈為主鏈,且依主鏈碳原子的數(shù)目稱之為“某烷”;

(2) 把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn),用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位,以確定支鏈的位置,如:

1  2  3  4

(3) 把支鏈作為取代基,把取代基的名稱寫出烷烴名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上所處的位置,并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線隔開。例如,

  2--甲基丁烷

(4) 如果主鏈上有相同的取代基,可以將取代基合并起來,用二、三數(shù)字表示,在用于表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“,”隔開;如果主鏈上有幾個(gè)不同的取代基,就用簡單的寫在前面,把復(fù)雜的寫在后面,要盡可能使位號(hào)最小。

 2,3---二甲基己烷

  2-甲基---3---乙基己烷

[板書]選主鏈,稱某烷;編號(hào)碼,定支鏈;取代基,寫在前;注位置,連短線;不同基,簡在前;相同基,二三連。

[講]烷烴的系統(tǒng)命名法使用時(shí)要遵循兩個(gè)基本原則:最簡化原則和明確化原則,要表現(xiàn)在長、近、多,即“長”是主鏈最長,“近”是編號(hào)起點(diǎn)離支鏈最近,當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端相等時(shí),以離第三個(gè)支鏈最近的一端編號(hào),“多”是指當(dāng)最長的碳鏈有兩條以上的,應(yīng)選含支鏈最多的一條作為主鏈。

[講]系統(tǒng)命名法不僅能通過命名來區(qū)別不同物質(zhì),更重要的是利用命名來力求反映出物質(zhì)內(nèi)部結(jié)構(gòu)的特殊性和組成中的數(shù)量關(guān)系,同時(shí),還可以從有機(jī)物名稱了解物質(zhì)的結(jié)構(gòu),從而可以初步推斷物質(zhì)的大致性質(zhì)。

[知識(shí)拓展]判斷同分異構(gòu)體的重要方法------等效氫法(對(duì)稱法)

[板書]等效氫判斷方法如下:

(4)  同一個(gè)碳原子上的氫原子是等效的

(5)  同一個(gè)碳原子上所連甲基上的氫是等效的。

(6)  處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。

[隨堂練習(xí)]進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是( )

(A)(CH3)2CHCH2CH2CH3      (B)(CH3CH2)2CHCH3

(C)(CH3)2CHCH (CH3)2       (D)(CH3)3CCH2CH3

[小結(jié)]在學(xué)習(xí)了甲烷的主要性質(zhì)和結(jié)構(gòu)之后,再來討論烷烴的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)就類似于在元素及其化合物知識(shí)的學(xué)習(xí)中,通過由典型到一般的學(xué)習(xí)和討論方法,這在有機(jī)物的學(xué)習(xí)中也是一種常見且很重要的方法。

[自我評(píng)價(jià)]

試題詳情

4、再從母鏈上取下3個(gè)碳原子,

[板書]成直鏈,一線串;取一碳,掛中間;向外排,不到端。

[講]從母鏈上取上的碳原子數(shù),不得多于母鏈所剩余的碳原子數(shù),所以C7H16的同分異構(gòu)體有9種,那么像烷烴分子同分異構(gòu)體這樣的同分異構(gòu)現(xiàn)象,叫做碳鏈異構(gòu)或碳架異構(gòu)。當(dāng)然,最后可以將這種碳原子骨架轉(zhuǎn)變成對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式。

[過]前邊我們把含有一個(gè)碳原子的兩種烷烴分子分別叫甲烷、含有二個(gè)和三個(gè)碳原子的烷烴分子稱為乙烷和丙烷,又把四個(gè)碳原子的兩種烷烴分子分別叫正丁烷和異丁烷等,但七碳烷烴的各種同分異構(gòu)體又該如何命名呢?下面就來討論一下有關(guān)烷烴分子的命名

[板書]三、烷烴的命名

試題詳情

3、再從母鏈上一端取下兩個(gè)C原子,這兩個(gè)C原子相連或分開,依次連在母鏈所余下的各個(gè)碳原子上,得到多個(gè)帶乙基或帶兩個(gè)甲基、主鏈比母鏈少2個(gè)碳原子的異構(gòu)體骨架。

試題詳情

2、從母鏈的一端取下一個(gè)C原子,依次連接在母鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)C原子上,即得到多個(gè)帶有甲基、主鏈比母鏈少一個(gè)碳原子的異構(gòu)骨架:

但應(yīng)注意的是取代基不能連在末端,否則與原直鏈時(shí)相同。

試題詳情

1、  將分子中全部碳原子連成直鏈做母鏈

試題詳情

4、能說明甲烷的分子不是平面正方形,而是正四面體的是  (  AD   )

A、CH4分子中的鍵長、鍵角都相等

B、CH4與氯氣能生成 4 種取代產(chǎn)物

C、CH4的一氯代物只有一種  

D、CH4的二氯代物只有一種

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
根據(jù)學(xué)生的回答,歸納、板書。
 
 
 
 
 
 
介紹俗名來源,說明事物的聯(lián)系性。
 
 
 
 
 
教師根據(jù)學(xué)生的回答,總結(jié)、歸納,進(jìn)行板書。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
教師對(duì)學(xué)生設(shè)計(jì)的裝飾進(jìn)行評(píng)價(jià)并根據(jù)學(xué)生板演的方程式和裝置圖歸納總結(jié)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
教學(xué)回顧:
 
 
 
 
 
 
 
 
 

教   案

課題:第三章 有機(jī)化合物
第一節(jié) 最簡單的有機(jī)化合物------甲烷 (2)------烷烴
授課班級(jí)
 
課  時(shí)
2

 
學(xué)
 

 

知識(shí)

技能
1、掌握烷烴的分子組成、結(jié)構(gòu)等的特征。
2、理解同系物、烴基等概念,學(xué)會(huì)烷烴的命名。
3、理解同分異構(gòu)體概念。
4、了解烷烴系列的性質(zhì)變化規(guī)律。
過程

方法
1、基本學(xué)會(huì)烷烴同分異構(gòu)體的分析方法,能夠書寫5個(gè)碳原子以下烷烴的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式。
2、從甲烷的性質(zhì)推導(dǎo)到烷烴的性質(zhì)的過程中,學(xué)會(huì)從一種代表物質(zhì)入手掌握同系列有機(jī)物性質(zhì)的方法。
情感
態(tài)度
價(jià)值觀
通過實(shí)踐活動(dòng)、探究實(shí)驗(yàn)和多媒體動(dòng)畫等,培養(yǎng)學(xué)生關(guān)心科學(xué)、研究科學(xué)和探索科學(xué)的精神,激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣,探索新知識(shí)的欲望。
重 點(diǎn)
烷烴的性質(zhì)和同分異構(gòu)體概念的學(xué)習(xí)
難 點(diǎn)
烷烴的性質(zhì)和同分異構(gòu)體概念的學(xué)習(xí)

識(shí)
結(jié)
構(gòu)



設(shè)
計(jì)
一、烷烴(alkane)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1、烷烴的定義:
碳原子之間只以單鍵相結(jié)合,剩余的價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合,使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都達(dá)到“飽和”,像這樣的烴叫做“飽和烴 ( saturated  hydrocarbon ) ”,也稱為烷烴。
2、烷烴的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式
3、烷烴的通式:CnH2n+2 (n≥1)
4、物理性質(zhì)
(1) 隨著分子里含碳原子數(shù)的增加,熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸升高,相對(duì)密度逐漸增大,
(2) 分子里碳原子數(shù)等于或小于4的烷烴在常溫常壓下都是氣體,其他烷烴在常溫常壓下都是液體或固體。
(3) 烷烴的相對(duì)密度都小于水的密度
5、化學(xué)性質(zhì)
(1) 烷烴化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,常溫下不和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等反應(yīng),不能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色。
(2) 烷烴的可燃性
CnH2n+2 + O2n CO2 + (n+1) H2O
(3) 光照下和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)
二、同系物(homolog)
1、定義:
結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。
2、特點(diǎn):
(1) 同系物屬于同一類物質(zhì),且有相同的通式。
(2) 式量相差一定是14的倍數(shù)。
(3) 同系物的化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)隨著碳原子數(shù)的增加而發(fā)生規(guī)律性的變化
三、同分異構(gòu)現(xiàn)象( isomerism)和同分異構(gòu)體(isomer)
1、定義:
具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象
具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。
2、特點(diǎn):
(1) 分子式相同,即化學(xué)組成和相對(duì)分子質(zhì)量相同
(2) 可以是同類物質(zhì),也可以是不同類物質(zhì)
(3) 同分異構(gòu)現(xiàn)象是產(chǎn)生有機(jī)物種類繁多的重要原因之一
(4) 產(chǎn)生同分異構(gòu)的原因:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、空間異構(gòu)
3、同分異構(gòu)體間的物理性質(zhì)變化規(guī)律:
碳原子數(shù)相同,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低
4、烴基:
烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子所剩余的部分叫烴基,用“R-”表示。
5、烷烴同分異構(gòu)體的書寫
成直鏈,一線串;取一碳,掛中間;向外排,不到端。
三、烷烴的命名
1、習(xí)慣命名法
2、系統(tǒng)命名法:
選主鏈,稱某烷;編號(hào)碼,定支鏈;取代基,寫在前;注位置,連短線;不同基,簡在前;相同基,二三連。
等效氫判斷方法如下:
(1)  同一個(gè)碳原子上的氫原子是等效的
(2)  同一個(gè)碳原子上所連甲基上的氫是等效的。
(3)  處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。
 
教學(xué)過程
教學(xué)步驟、內(nèi)容
教學(xué)方法、手段、師生活動(dòng)
[知識(shí)回顧]甲烷的分子結(jié)構(gòu)有什么特點(diǎn)?
甲烷分子是以碳原子為中心的、四個(gè)氫原子為頂點(diǎn)的正四面體型的立體結(jié)構(gòu),是典型的非極性分子
[問]甲烷有哪些主要化學(xué)性質(zhì)?
甲烷的主要化學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)在:通常情況下,甲烷對(duì)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑穩(wěn)定;可與氧氣在點(diǎn)燃條件下發(fā)生氧化反應(yīng),生成二氧化碳和水;可與氯氣等鹵素在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),并生成多種取代產(chǎn)物;在無氧高溫的條件下,甲烷可以發(fā)生分解反應(yīng),生成炭黑和氫氣。
[問]什么叫取代反應(yīng)?
有機(jī)物分子里的某原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)。
[引入]甲烷是最簡單的烴,在烴里邊還有許多結(jié)構(gòu)和性質(zhì)懷與甲烷相似的分子,如乙烷、丙烷等等,這就是我們這節(jié)課的主題------烷烴。首先,讓我們先來了解一下烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
[板書]一、烷烴(alkane)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
[探究活動(dòng)]給每個(gè)學(xué)習(xí)小組分發(fā)一些小球和小棍,自己動(dòng)手來制作甲烷、乙烷、丙烷和丁烷的球棍模型。在制作時(shí)大家要注意檢查碳原子的四個(gè)價(jià)鍵是否已被充分利用。
可參照教材P62 “圖3-4 幾種烷烴的球棍模型”邊討論邊制作,分別得到四種分子模型。
[投影]幾種烷烴的球棍模型

[問]大家細(xì)心地觀察你們撐竿跳所制得的各種模型,看看碳原子與碳原子的連接方式有何特點(diǎn)?碳原子周圍總共形成了幾個(gè)化學(xué)鍵?
在這些烴的分子里,碳原子跟碳原子都以單鍵結(jié)合成鏈狀,像甲烷一樣,碳原子的剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合,總共形成了四個(gè)化學(xué)鍵。
[講]這樣的結(jié)合使得每個(gè)碳原子的化合價(jià)都已充分利用,都達(dá)到飽和,我們把這種烴叫“飽和烴”,又叫“烷烴”。
[板書]1、烷烴的定義:碳原子之間只以單鍵相結(jié)合,剩余的價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合,使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都達(dá)到“飽和”,像這樣的烴叫做“飽和烴(saturated  hydrocarbon)”,也稱為烷烴。
[講]由于C-C連成鏈狀,所以又叫飽和鏈烴,
[板書]2、烷烴的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式
[問]請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)你們所制的各種分子的模型寫出乙烷、丙烷和丁烷的結(jié)構(gòu)式

乙烷     丙烷         丁烷
[講]書寫結(jié)構(gòu)式時(shí)要注意,我們通常是將其寫成直線形式,但同一個(gè)碳上連接的四個(gè)價(jià)鍵的位置是可以互相調(diào)換,因?yàn)樵诳臻g內(nèi)四個(gè)價(jià)鍵是可以旋轉(zhuǎn)的。例如,下列各物質(zhì)結(jié)構(gòu)式雖貌似不同,但卻是同一物質(zhì)。
[投影]


 

[問]若把上述各分子的結(jié)構(gòu)式中表示共價(jià)單鍵的“---”刪去,會(huì)變成什么樣子?
乙烷 CH3CH3  丙烷 CH3CH2CH3  丁烷 CH3CH2CH2CH3 
[講]變形后的式子書寫起來是比較方便的,我們稱之為有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。當(dāng)然,在書寫有機(jī)物的分子的結(jié)構(gòu)簡式時(shí),若遇到像丁烷分子中有兩個(gè)或多個(gè)相同的成分時(shí),還可以寫成CH3(CH2)2CH3。由于結(jié)構(gòu)簡式書寫方便,且仍能表示出分子結(jié)構(gòu)的簡況,所以更多情況下常使用結(jié)構(gòu)簡式。
[講]由甲烷、乙烷、丙烷的分子式分別為CH4、C2H6、C3H8,可以推出含n個(gè)碳原子的烷烴的通式:CnH2n+2 (n≥1)。但要注意的是,通式中n值從理論上說是自然數(shù),但現(xiàn)實(shí)中n值并不是無限大,再則,此通式為開式鏈烴的通式。
[板書]3、烷烴的通式:CnH2n+2 (n≥1)
[過]既然甲烷的結(jié)構(gòu)和其它烷烴分子很相似,那么它們在性質(zhì)上是否也很相似呢?
[板書]4、物理性質(zhì)
[投影]幾種烷烴的物理性質(zhì)

[學(xué)生活動(dòng)]思考、分析表中的數(shù)據(jù),討論,并得出一些規(guī)律。
[板書](1) 隨著分子里含碳原子數(shù)的增加,熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸升高,相對(duì)密度逐漸增大,
(2) 分子里碳原子數(shù)等于或小于4的烷烴在常溫常壓下都是氣體,其他烷烴在常溫常壓下都是液體或固體。
(3) 烷烴的相對(duì)密度都小于水的密度
[問]造成烷烴熔沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增多而升高的原因是什么呢?
   組成和結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子量越大,分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高。
[講]在這里我們要注意的是:
1、表中所列烷烴均為無支鏈的烷烴,亦即分子組成與結(jié)構(gòu)都相似的烷烴,而且碳原子數(shù)增多的過程也是相對(duì)分子質(zhì)量增加的過程。
2、常溫常壓下是氣體的烷烴除了上述碳原子數(shù)小于或等于4的幾中分子外,還有一種碳原子數(shù)為5的分子---分子中含有支鏈的戊烷:
3、烷烴分子一般不溶于水,而易溶于有機(jī)溶劑,液態(tài)烷烴本身就是很好的有機(jī)溶劑。
[過]甲烷與其他烷烴結(jié)構(gòu)的相似不僅表現(xiàn)在物理性質(zhì)上的規(guī)律性變化,而且化學(xué)性質(zhì)也具有極大的相似性,請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)甲烷的化學(xué)性質(zhì)總結(jié)、推測烷烴應(yīng)有的化學(xué)性質(zhì)
[板書]5、化學(xué)性質(zhì)
(1) 烷烴化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,常溫下不和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等反應(yīng),不能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色。
[講]烷烴都由碳?xì)鋬煞N元素組成,由空氣或氧氣中可以燃燒,表現(xiàn)為可燃性。
[板書](2) 烷烴的可燃性
[講]我們知道了烷烴的通式,那么能否寫出烷烴燃燒的通式呢?
[板書]CnH2n+2 + O2n CO2 + (n+1) H2O
[講]甲烷可以發(fā)生鹵代反應(yīng),其他烷烴一樣可以發(fā)生取代反應(yīng)。
[板書](3) 光照下和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)
[講]大家再比較一下相鄰碳原子數(shù)的烷烴在分子組成上有何特點(diǎn),當(dāng)然也可以用通式來推算。
   在分子組成上差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)
[講]類似烷烴各分子這樣,分子結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相關(guān)一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),互稱為同系物。
[板書]二、同系物(homolog)
1、定義:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。
[點(diǎn)擊試題]下列各組內(nèi)的物質(zhì)不屬于同系物的是(  c )
A、
B、
C、
D、
[講]在判斷同系物的時(shí)候,要嚴(yán)格把握同系物概念涵義的兩個(gè)方面:一是分子結(jié)構(gòu)相似,二是分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán),二者要聯(lián)系在一起應(yīng)用,缺一不可。當(dāng)然,還應(yīng)注意,同系物的關(guān)系不光是只有烷烴分子之間存在,在其他的有機(jī)物內(nèi)也存在著同系物的關(guān)系。
   請(qǐng)同學(xué)們自己小結(jié)一下同系物的特點(diǎn)
[板書]2、特點(diǎn):
(1) 同系物屬于同一類物質(zhì),且有相同的通式。
(2) 式量相差一定是14的倍數(shù)。
(3) 同系物的化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)隨著碳原子數(shù)的增加而發(fā)生規(guī)律性的變化
[過]現(xiàn)在給每個(gè)學(xué)習(xí)小組發(fā)一些小球,(黑色稍大球代表碳原子,紅色稍小球代表氫原子)和小棍,要求按照烷烴分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),來制作含有五個(gè)碳原子的烷烴分子的可能結(jié)構(gòu)的球棍模型,并根據(jù)自己所制作的模型寫出對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)式和分子式,看看哪組又快又好。
[學(xué)生活動(dòng)]以小組為單位進(jìn)行討論和制作,綜合各組結(jié)果得到三種結(jié)構(gòu),并初步認(rèn)識(shí)到它們的結(jié)構(gòu)雖然不同,但分子組成即分子式是相同的。
[投影]
     


[講]從大家的制作結(jié)果可以看出含有五個(gè)碳原子的烷烴分子盡管分子式相同,均為C5H12,但它們的結(jié)構(gòu)是完全不一樣的,這一現(xiàn)象在有機(jī)化合物中非學(xué)普遍。我們稱之為同分異構(gòu)現(xiàn)象,具有相同分子式但結(jié)構(gòu)不同的化合物之間互稱為同分異構(gòu)體。
[板書]三、同分異構(gòu)現(xiàn)象( isomerism)和同分異構(gòu)體(isomer)
1、定義:具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象
具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。
[講]大家在理解同分異構(gòu)體現(xiàn)象和同分異構(gòu)體概念時(shí)應(yīng)注意兩點(diǎn):一是分子式相同。分子同必然相對(duì)分子質(zhì)量相同,但相對(duì)分子質(zhì)量相同分子式不一定相同。二是分子結(jié)構(gòu)不同。分子結(jié)構(gòu)不同是分子里原子或原子團(tuán)的排列方式不同而引起的。
[板書]2、特點(diǎn):
(1) 分子式相同,即化學(xué)組成和相對(duì)分子質(zhì)量相同
(2) 可以是同類物質(zhì),也可以是不同類物質(zhì)
(3) 同分異構(gòu)現(xiàn)象是產(chǎn)生有機(jī)物種類繁多的重要原因之一
(4) 產(chǎn)生同分異構(gòu)的原因:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、空間異構(gòu)
[講]同分異構(gòu)體的分子雖然相同,但結(jié)構(gòu)不同,而物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì),所以它們的性質(zhì)不同。如丁烷,存在兩種同分異構(gòu)體,一種是分子里的碳原子互相結(jié)合成直鏈,被稱為正丁烷,另一種分子里的碳原子卻帶有支鏈被稱為異丁烷,它們的性質(zhì)就有明顯的差異。
[投影]正丁烷結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)比較


[問]根據(jù)表中的數(shù)據(jù)分析同分異構(gòu)體之間的熔沸點(diǎn)、相對(duì)密度有何變化規(guī)律?
從表中的數(shù)據(jù)可以看出異丁烷的熔沸點(diǎn)、相對(duì)密度均比正丁烷的低。
[問]兩種分子結(jié)構(gòu)上有什么差異?
異丁烷有支鏈,而正丁烷是直鏈。
[講]我們可由此概括出一結(jié)論,即在其他條件相同時(shí),各同分異構(gòu)體當(dāng)中分子里數(shù)越多,該分子的熔沸點(diǎn)越低,相對(duì)密度越小。
[板書]3、同分異構(gòu)體間的物理性質(zhì)的變化規(guī)律:
碳原子數(shù)相同,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低
[問]為什么會(huì)出現(xiàn)這種情況呢?
[講]原因是支鏈越多,分子間排列不緊密,分子間作用力越弱。
[投影小結(jié)]四同比較
概念
同位素
同素異形體
同系物
同分異構(gòu)體
對(duì)象
原子
單質(zhì)
有機(jī)物
有機(jī)物、無機(jī)物
判斷
依據(jù)
原子數(shù)相同,中子數(shù)不同的原子之間
屬同一種元素的單質(zhì)之間
結(jié)構(gòu)相似的同一類物質(zhì);符合同一通式;相對(duì)分子質(zhì)量不同,且相差14
分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,不一定是同一類物質(zhì)
性質(zhì)
化學(xué)性質(zhì)幾乎一樣,物理性質(zhì)有差異
化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)差別較大
化學(xué)性質(zhì)相似,熔沸點(diǎn)、密度呈規(guī)律性變化
化學(xué)性質(zhì)可能相似也可能不同,物理性質(zhì)不同
實(shí)例
H、D、T
紅磷與白磷
甲烷與乙烷
正丁烷與異丁烷

[問]如果在烷烴分子的結(jié)構(gòu)中推動(dòng)一個(gè)或幾個(gè)氫原子,剩余部分名稱是什么呢?

[板書]4、烴基:烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子所剩余的部分叫烴基,用“R-”表示。

[講]如果該烴是烷烴所形成的烴基便稱之為烷基,如-CH3 叫甲基。由于同分異構(gòu)現(xiàn)象,那么當(dāng)碳原子較多時(shí),烴基也存在異構(gòu)體。如丙基就有兩種現(xiàn)象:叫正丙基,叫異丙基。

[問]如何完整地寫出一種碳原子數(shù)較多的烷烴分子的所有同分異構(gòu)體(如C7H16)?

[板書]5、烷烴同分異構(gòu)體的書寫

[講]在書寫烷烴分子的同分異構(gòu)體時(shí)一方面為了簡便起見,可以先不寫出氫原子,只用碳原子的不同關(guān)系來表示,因?yàn)橥之悩?gòu)體的形成是由于碳原子的位置或排列變化而引起的。書寫技巧如下:

[投影]C7H16同分異構(gòu)體的書寫步驟

試題詳情

3、在光照條件下,將等物質(zhì)的量的CH4 和Cl2充分反應(yīng)后,得到的產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是( D  )

A、CH3Cl    B、CH2Cl2  C、CCl4    D、HCl

試題詳情

2、不屬于有機(jī)物特點(diǎn)的是( C )

A、大多數(shù)有機(jī)物難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑

B、有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜,一般反應(yīng)速率較慢

C、絕大多數(shù)有機(jī)物受熱不易分解,且不易燃燒

D、絕大多數(shù)有機(jī)物是非電解質(zhì),不易導(dǎo)電,熔點(diǎn)低。

試題詳情

1、下列說法正確的是( D  )

A、有機(jī)物都是從有機(jī)體中分離出來的

B、所有有機(jī)物在一定條件下都可以相互轉(zhuǎn)化

C、易溶于汽油、酒精等有機(jī)溶劑的化合物一定是有機(jī)物

D、有機(jī)物參與的反應(yīng)大多比較復(fù)雜,速率慢,且常伴有副反應(yīng)發(fā)生

試題詳情

5、書寫方程式時(shí)不用等號(hào),用箭頭,不用分子式用結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡式。

[講]在這些反應(yīng)里甲烷分子中的H原子逐步被Cl原子所代替生成了四種取代物,像這種有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。

[板書]取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。

取代反應(yīng)是烷烴的特征反應(yīng),但反應(yīng)物必須是純鹵素,條件也較特別。

[問]我們以前學(xué)習(xí)過置換反應(yīng),置換反應(yīng)與取代反應(yīng)有什么區(qū)別和聯(lián)系呢?請(qǐng)思考討論后填寫下表。

[投影]取代反應(yīng)與置換反應(yīng)的比較表

取代反應(yīng)
置換反應(yīng)
可與化合物發(fā)生取代,生成物中不一定有單質(zhì)
反應(yīng)物、生成物中一定有單質(zhì)
反應(yīng)能否順利進(jìn)行受催化劑、溫度、光照等外界條件的影響較大。
在水溶液中進(jìn)行的置換反應(yīng)遵循金屬或非金屬活動(dòng)性順序
分步取代,很多反應(yīng)是可逆的
反應(yīng)一般是單向進(jìn)行。

[知識(shí)拓展]CH4的實(shí)驗(yàn)室制法

實(shí)驗(yàn)原理:無水CH3COONa和堿石灰(NaOH、CaO)加熱條件下脫羧反應(yīng)。

CH3COONa + NaOHNa2CO3 +CH4

實(shí)驗(yàn)裝置:大試管向下傾斜、固固加熱。與O2和NH3裝置相同。

收集方法:向下排空氣法或排水法

CaO的作用:1 防止反應(yīng)物結(jié)塊,利于生成物溢出。

2 減小NaOH對(duì)玻璃的腐蝕,

3 吸水劑

[小結(jié)]本節(jié)課我們開始了對(duì)有機(jī)物的學(xué)習(xí),認(rèn)識(shí)到甲烷的正四面體立體結(jié)構(gòu)和它的幾個(gè)重要化學(xué)性質(zhì);氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、受熱分解反應(yīng),學(xué)習(xí)中重點(diǎn)應(yīng)對(duì)甲烷和氯氣的取代反應(yīng)加以理解,當(dāng)然也要樹立結(jié)構(gòu)和性質(zhì)緊密相關(guān)的觀點(diǎn)。

[自我評(píng)價(jià)]

試題詳情

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