題目列表(包括答案和解析)
1.在NaCl提純的實驗中,為了除掉粗鹽(NaCl)中的K+、Ca2+、Mg2+和SO42-,兩名同學提出的實驗方案中,實驗原理相同,但實驗步驟有所不同。
甲同學:將粗鹽溶解過濾后,在不斷攪拌下往溶液中滴加BaCl2溶液,至溶液不再生成沉淀為止,然后加入飽和Na2CO3溶液,至溶液不再生成沉淀,過濾,用鹽酸中和溶液至微酸性。將溶液蒸發(fā)濃縮到原體積的1/3,冷卻結(jié)晶,過濾,用少量蒸餾水洗滌晶體抽干,最后在水浴上將NaCl烘干。
乙同學:將粗鹽溶解過濾后,在不斷攪拌下往溶液中滴加Na2CO3溶液至沉淀完全后,再滴加BaCl2溶液至溶液不再生成沉淀,過濾,用鹽酸中和溶液至微酸性。將溶液蒸發(fā)至干得到NaCl晶體。
你認為:哪個方案合理?說明理由。
(2004交大)氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程示意圖如下:
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依據(jù)上圖,完成下列填空。
(1)在電解過程中,與電源正極相連的電極上所發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為:_______;與電源負極相連的電極附近,溶液pH值__________(選填:不變,升高或下降)。
(2)工業(yè)食鹽含Ca2+、Mg2+等雜質(zhì)。精制過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:______。
(3)如果粗鹽中SO42-含量較高,必須添加鋇試劑除去SO42-,該鋇試劑可以是______(選填A(yù)、B、C,多選扣分)。
(A)Ba(OH)2 (B)Ba(NO3)2 (C)BaCl2
(4)為有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-,加入試劑的合理順序為_______________(選填A(yù)、B、C,多選扣分)
(A)先加NaOH溶液,后加Na2CO3溶液,再加鋇試劑
(B)先加NaOH溶液,后加鋇試劑,再加Na2CO3溶液
(C)先加鋇試劑,后加NaOH溶液,再加Na2CO3溶液
(5)在脫鹽工序中,利用NaOH和NaCl在溶解度上的差異,通過______、冷卻、____(填寫操作名稱)除去NaCI。
(6)用隔膜法電解食鹽水時,電解槽分隔為陽極區(qū)和陰極區(qū),防止Cl2與NaOH反應(yīng);采用無隔膜法電解冷的食鹽水時,Cl2與NaOH充分接觸,產(chǎn)物僅是NaCIO和H2,相應(yīng)的化學方程式為________________________。
(2007年武大)某光鹵石(KCI·MgCl2·6H2O)樣品中含有不與氫氧化鈉和鹽酸反應(yīng)的雜質(zhì)。為測定樣品的純度,可用滴定的方法測定該樣品中鎂的含量,從而計算樣品的純度。
某學生按以下步驟進行操作:
(1)稱取一定質(zhì)量的樣品,放入經(jīng)蒸餾水洗滌但未經(jīng)干燥的錐形瓶中配成溶液。
(2)向錐形瓶中加入過量的0.1mol/L的氫氧化鈉溶液。
(3)向錐形瓶中加入2~3滴甲基橙溶液。
(4)用0.1mol/L的鹽酸滴定過量的氫氧化鈉溶液至終點。
滴定時左手________,右手_______,眼睛注視__________,按上述步驟進行實驗可觀察到的現(xiàn)象有_______________________。
從上述實驗結(jié)果測出樣品純度明顯不合理,造成實驗失敗的關(guān)鍵一步是第_____步操作,改正的方法可以是__________或______________。
(2007北大)在有濃硫酸和加熱條件下,C2H5OH和CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)。試劑用量、反應(yīng)條件都相同,區(qū)別在于后處理時,一種方法是在水面上收集CH3COOCH3,另一種方法是在飽和Na2CO3液面上收集。結(jié)果是在水面上收集的產(chǎn)品少。請說明可能原因。
(2007清華)今用鋁、稀H2SO4和NaOH溶液為原料,實驗室制備一定量的Al(OH)3,可分別采用如下化學方程式所表示的兩種方法:
①2Al+3H2SO4
Al2(SO4)3+3H2↑;
Al2(SO4)3+6NaOH
2Al(OH)3↓+3Na2SO4
②2Al+2NaOH+2H2O
2NaAlO2+3H2↑
2NaAlO2+H2SO4+2H2O
2Al(OH)3↓+Na2SO4
(1)上述哪一種方法更節(jié)約試劑?
(2)原料相同,請設(shè)計一種更為節(jié)約試劑的方法,寫出制取的化學方程式。
5.物質(zhì)的制備
物質(zhì)的制備所選取的儀器取決于反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)條件。所謂反應(yīng)狀態(tài)就是三態(tài)變化,反應(yīng)條件就是看反應(yīng)是否加熱。如氣體的制備中,固體反應(yīng)物一般放在圓底燒瓶中,液體一般放在分液漏斗;但若固體直接加熱,則直接放在試管中加熱即可。
中學制備實驗中最重要的就是有關(guān)氣體的制備。要掌握H2、O2、CO2、Cl2、SO2、NH3、NO、NO2、CH2=CH2等的實驗室制法,所以在復(fù)習中不僅要明確這些氣體制備的試劑、儀器、反應(yīng)原理和收集方法,而且還要能夠運用這些原理設(shè)計一些新氣體的制備方法和方案。
此外還有一些無機物和有機物的制備,典型的有氫氧化鋁、氫氧化亞鐵、硫酸亞鐵等的制備,有機物主要有乙酸乙酯、肥皂等的制備。
4.沉淀滴定法和氧化還原滴定法
掌握其反應(yīng)原理,如:
MnO4-+Fe2++H+![]()
I2+S2O32-![]()
Cu2++I-![]()
Cr2O72-+I-+H+![]()
BrO3-+I-+H+![]()
MnO4-+C2O42-+H+![]()
BrO3-+Br-+H+![]()
3.酸堿中和滴定
(1)熟記酸堿指示劑的在不同pH值時的顏色變化
(2)酸堿指示劑的選擇:酸滴堿用甲基橙;堿滴酸用酚酞;強酸強堿互滴用甲基橙或酚酞均可。
(3)掌握雙指示劑法。
如在NaOH、Na2CO3混合物中,若加入甲基橙,用酸滴定可得NaCl+CO2;若用酚酞作指示劑,可得NaCl、NaHCO3。先加甲基橙,后加酚酞或者是先加酚酞,后加甲基橙,其滴定過程完全不同。
2.常見陰離子、陽離子的檢驗
(1)常見陽離子可通過焰色反應(yīng)檢驗
(2)NH4+可通過氣室法檢驗:
(3)Al3+可通過其兩性進行檢驗:
(4)Fe3+、Fe2+檢驗:
(5)Cu2+檢驗:
(6)SO42-、X-、S2-、S2O32-等檢驗:
1.物質(zhì)的分離和提純
試樣在進行測定(或檢出)以前,常常需要使待測(或檢出)物質(zhì)與干擾物質(zhì)彼此分離。樣品中待測物質(zhì)的含量極少,以致其在試液中的濃度僅接近或甚至低于分析方法的測定(檢出)下限,此時就需要進行富集。富集可認為是提高濃度的分離方法;而提純則可視為主體物質(zhì)與所含雜質(zhì)的分離。
(1)結(jié)晶和沉淀法
(2)蒸餾法
(3)過濾法
(4)升華法
(5)萃取法
(6)溶解法
(7)轉(zhuǎn)化法
(8)吸收法
(9)離子交換法
(10)電滲析法
9.兩位同學做實驗:他們分別在一個托盤天平兩盤中各放一個內(nèi)盤20cm3 1mol·dm-3鹽酸的等重的小燒杯,然后,他們分別向左右兩邊的小燒杯中加入等質(zhì)量的Na2SO3和Na2S2O3。反應(yīng)完畢后,發(fā)現(xiàn)一個同學的天平仍保持平衡,另一個同學的天平卻傾斜了。老師說:“因為他們有一個地方做法不同,所以現(xiàn)象也不同”。試問:他們哪個地方做法不同?
8.在酸性溶液中,NaNO2與KI反應(yīng)可得到NO,現(xiàn)有兩種操作步驟:
(1)先將NaNO2酸化后再滴加KI;
(2)先將KI酸化后再滴加NaNO2。
哪種方法制得的NO純?為什么?
7.過量Na2SO3的酸性溶液與碘酸溶液反應(yīng),以淀粉為指示劑,該反應(yīng)可以出現(xiàn)周期性的顏色變化,被稱為“化學鐘”。
(1)寫出離子反應(yīng)方程式,并對反應(yīng)過程(顏色變化等)加以說明。
(2)如只將上述的Na2SO3換成H2O2 ,又會發(fā)生什么情況,寫出反應(yīng)方程式,并對反應(yīng)過程(顏色變化等)加以說明。
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