1.根據(jù)電子守恒法計算:用于串聯(lián)電路、陰陽兩極產(chǎn)物、正負兩極產(chǎn)物、相同電量等類型的計算,其依據(jù)是電路上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等。
1.金屬腐蝕的快慢:在相同的電解質(zhì)溶液中,金屬腐蝕的快慢一般為:電解池的陽極>原電池負極>化學(xué)腐蝕>電解池陰極、原電池正極。
八、電化學(xué)計算的基本方法
2.金屬腐蝕和電化學(xué)腐蝕:
電化學(xué)腐蝕(吸氧腐蝕)
化學(xué)腐蝕
條件
不純金屬或合金與電解質(zhì)
溶液接觸構(gòu)成微小原電池
金屬跟接觸物質(zhì)(多為非電解質(zhì))
直接反應(yīng)
現(xiàn)象
有微弱電流產(chǎn)生
無電流產(chǎn)生
結(jié)果
活潑金屬被腐蝕
較不活潑金屬得到保護
各種金屬都有可能被腐蝕
實例
負極: Fe-2e-=Fe2+
正極: O2+2H2O+4e-=4OH-
2Fe+3Cl2=2FeCl3(某些工廠)
本質(zhì)
金屬原子失去電子被氧化而損耗
聯(lián)系
兩種腐蝕同時發(fā)生,但電化腐蝕較化學(xué)腐蝕普遍,鋼鐵以吸氧腐蝕常見
金屬的防護
①改變金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu),如制成不銹鋼;②在金屬表面覆蓋保護層,如電鍍、涂油、噴漆、搪瓷、鍍氧化膜(致密),目的使金屬制品與周圍物質(zhì)隔開;③電化學(xué)保護法(被保護金屬作為原電池的正極或電解池的陰極)
特別提醒:
1.鋼鐵的析氫腐蝕和吸氧腐蝕:
析氫腐蝕
吸氧腐蝕
條件
水膜呈酸性。
水膜呈中性或酸性很弱。
電極反應(yīng)
負極Fe(- ) :Fe-2e-=Fe2+
正極C(+):2H++2e-=H2↑
總電極反應(yīng)式:Fe + 2H+ = Fe2+ H2↑
2Fe-4e-=2Fe2+
O2+2H2O+4e-=4OH-
2Fe+2H2O+O2= 2 Fe(OH)2
4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3
Fe(OH)3 → Fe2O3 ? nH2O
通常兩種腐蝕同時存在,但后者更普遍。
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同電解池
七、鋼鐵的腐蝕與防護(以鋼鐵鐵腐蝕為例)
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形成條件
①活動性不同的兩電極(連接)
②電解質(zhì)溶液(電極插入其中并與電極自發(fā)反應(yīng))
③形成閉合回路
①兩電極接直流電源
②兩電極插入電解質(zhì)溶液
③形成閉合回路
①鍍層金屬接電源正極,待鍍金屬接電源負極
②電鍍液必須含有鍍層金屬的離子
電極名稱
負極:較活動金屬
正極:較不活動金屬(或能導(dǎo)電的非金屬)
陽極:與電源正極相連的極
陰極:與電源負極相連的極
名稱同電解,但有限制條件
陽極:必須是鍍層金屬
陰極:鍍件
電極反應(yīng)
負極:氧化反應(yīng)、金屬失電子
正極:還原反應(yīng),溶液中的陽離子得電子
陽極:氧化反應(yīng),溶液中的陰離子失電子,或電極金屬失電子
陰極:還原反應(yīng),溶液中的陽離子得電子
陽極:金屬電極失電子
陰極:電鍍液中陽離子得電子
電子流向
4.電冶金:Mg、Al的制取,如,電解熔融NaCl制金屬Na:2NaCl(熔融) =2Na + Cl2↑
六、三池的比較
原電池
電解池
電鍍池
定義
將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電解的裝置
將電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置
應(yīng)用電解原理在某些金屬表面鍍上一層其它金屬的裝置
裝置舉例
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