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0 424091 424099 424105 424109 424115 424117 424121 424127 424129 424135 424141 424145 424147 424151 424157 424159 424165 424169 424171 424175 424177 424181 424183 424185 424186 424187 424189 424190 424191 424193 424195 424199 424201 424205 424207 424211 424217 424219 424225 424229 424231 424235 424241 424247 424249 424255 424259 424261 424267 424271 424277 424285 447090

5. (理綜1卷)已知小麥抗病對感病為顯性，無芒對有芒為顯性，兩對性狀獨立遺傳。用純合的抗病無芒與感病有芒雜交，F(xiàn)₁自交，播種所有的F₂,假定所有的F₂植珠都能成活，在F₂植株開花前，拔掉所有的有芒植株，并對剩余植株套袋。假定剩余的每株F₂收獲的種子數(shù)量相等，且F₃的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講F₃中表現(xiàn)感病植株的比例為

A.1/8　　　　　　　 B.3/8 　　　　　　　 C.1/16　　　　　　　 D.3/16

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31. (安徽(21分)　某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是：

A和a、B和b是分別位于兩對染色體上的等位基因，A對a、B對b為顯性。基因型不同的兩白花植株雜交，F(xiàn)₁紫花：白花=1：1。若將F₁紫花植株自交，所得F₂植株中紫花：白花=9：7

　請回答：

(1)從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由　　　　對基因控制。

(2)根據(jù)F₁紫花植株自交的結(jié)果，可以推測F₁紫花植株的基因型是　　　　，其自交所得F₂中，白花植株純合體的基因型是　　　　　　。

(3)推測兩親本白花植株的雜交組合(基因型)是　　　　　　或　　　　　　　；用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過程(只要求寫一組)。

(4)紫花形成的生物化學(xué)途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色(形成紅花)，那么基因型為AaBb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　　　　　。

(5)紫花中的紫色物質(zhì)是一種天然的優(yōu)質(zhì)色素，但由于B基因表達(dá)的酶較少，紫色物質(zhì)含量較低。設(shè)想通過基因工程技術(shù)，采用重組的Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)移一段DNA進(jìn)入細(xì)胞并且整合到染色體上，以促進(jìn)B基因在花瓣細(xì)胞中的表達(dá)，提高紫色物質(zhì)含量。右圖是一個已插入外源DNA片段的重組Ti質(zhì)粒載體結(jié)構(gòu)模式圖，請?zhí)畛鰳?biāo)號所示結(jié)構(gòu)的名稱：

①　　　　 ②　　　 ③　　　

答案：(1)兩對

　　 (2)AaBb　 aabb、AAbb、aaBB

　　 (3)AAbb×aaBb　 Aabb×aaBB

　　　　　　 P　　 AAbb　　　 ×　　　 aaBb

　配子　　 Ab　　　　　　 aB　　　 ab

　子一代　 AaBb　　　　　　　　 aabb

　　　　紫色　　　　　　　　白色

　　　　　 1　　　　　：　　　 1

　　　　　　　　　　　自交

　　　　子二代9A　 B　 (紫色)，3A　 bb(白色) ，3aaB　 (白色) ，1 aabb(白色)，

　　　　　　　　　　 9 (紫色)　　　　　　　：　　　　　 7(白色)

(4)紫色：紅色：白色=9：3：4

　　　 (5)①T-DNA　 ②標(biāo)記基因　 ③復(fù)制原點

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26．(江蘇)(7分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對，從而使DNA序列中G-C對轉(zhuǎn)換成

　 A-T對。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通常可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題。

(1)經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻，其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明這種變異為　　突變。

(2)用EMS浸泡種子是為了提高▲　，某一性狀出現(xiàn)多種變異類型，說明變異具有　▲　。(3)EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化，而染色體的　▲　　不變。

(4)經(jīng)EMS誘變處理后表現(xiàn)型優(yōu)良的水稻植株也可能攜帶有害基因，為了確定是否攜帶有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有　▲　　、　▲　。

(5)誘變選育出的變異水稻植株還可通過PCR方法進(jìn)行檢測，通常該植株根、莖和葉都可作為檢測材料，這是因為▲　。

答案：(7分)(1)顯性(2)基因突變頻率　不定向性(3)結(jié)構(gòu)和數(shù)目

　 (4)自交花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導(dǎo)加倍形成二倍體

(5)該水稻植株體細(xì)胞基因型相同

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5. (安徽已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ₂為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ₅為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ₄(不攜帶d基因)和Ⅱ₃婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是

A. 0 、1/2、0 　　　　　B. 0、1/4、1/4　　　　 C.0、1/8、0　　　 D. 1/2、1/4、1/8

第6章從雜交育種到基因工程

第1節(jié) 雜交育種與誘變育種

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27．(山東)(18分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為____________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為____________。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：

CGG重復(fù)次數(shù)(n)	n<50	n≈150	n≈260	n≈500
F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)	50	50	50	50
F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)	1000	400	120	0
癥狀表現(xiàn)	無癥狀	輕度	中度	重度

此項研究的結(jié)論：_______________________________________________________________。

推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實驗步驟：

供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液，解離固定液。

取材：用____________作實驗材料

制片：①取少量組織低滲處理后，放在____________溶液中，一定時間后輕輕漂洗。

②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量____________。

③一定時間后加蓋玻片，____________。

觀察：①用顯微鏡觀察時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。

②右圖是觀察到的同源染色體A₁和A₂的配對情況。

若A₁正常，A₂發(fā)生的改變可能是________________________。

答案：(1)常染色體顯性遺傳　　　伴X隱性遺傳　 AaX^bY aaX^BX^b　　　 7\32

(2)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯(蛋白質(zhì)的合成)，并與遺傳病是否發(fā)生及癥狀表現(xiàn)(發(fā)病情況)有關(guān)�！　� 核糖體

(3)(小鼠)睪丸　　　解離固定液　　　　醋酸洋紅染色　　壓片(只要有壓片的操作均得分)　　　次級精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞　　缺失

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34.(10分)(全國理綜2)　

(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和____________遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與___________有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的___________分離比例�！�

(2)系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、_____________、____________以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有_____________之分，還有位于_____________上之分�！�

(3)在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進(jìn)行分析時，有時得不到確切結(jié)論，因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中_____________少和____________少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到______________________，并進(jìn)行合并分析�！�

答案：(1)染色體異常、環(huán)境因素、孟德爾；(2)親子關(guān)系、世代數(shù)、顯性和隱性、常染色體和X染色體；(3)世代數(shù)、后代個體數(shù)、多個具有該遺傳病家系的系譜圖

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33．(江蘇)(8分)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1／10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。

　 (I)該遺傳病不可能的遺傳方式是 ▲ 　。