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5. (理綜1卷)已知小麥抗病對(duì)感病為顯性，無(wú)芒對(duì)有芒為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的抗病無(wú)芒與感病有芒雜交，F(xiàn)₁自交，播種所有的F₂,假定所有的F₂植珠都能成活，在F₂植株開(kāi)花前，拔掉所有的有芒植株，并對(duì)剩余植株套袋。假定剩余的每株F₂收獲的種子數(shù)量相等，且F₃的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講F₃中表現(xiàn)感病植株的比例為

A.1/8　　　　　　　 B.3/8 　　　　　　　 C.1/16　　　　　　　 D.3/16

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31. (安徽(21分)　某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是：

A和a、B和b是分別位于兩對(duì)染色體上的等位基因，A對(duì)a、B對(duì)b為顯性�；蛐筒煌膬砂谆ㄖ仓觌s交，F(xiàn)₁紫花：白花=1：1。若將F₁紫花植株自交，所得F₂植株中紫花：白花=9：7

　請(qǐng)回答：

(1)從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由　　　　對(duì)基因控制。

(2)根據(jù)F₁紫花植株自交的結(jié)果，可以推測(cè)F₁紫花植株的基因型是　　　　，其自交所得F₂中，白花植株純合體的基因型是　　　　　　。

(3)推測(cè)兩親本白花植株的雜交組合(基因型)是　　　　　　或　　　　　　　；用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過(guò)程(只要求寫(xiě)一組)。

(4)紫花形成的生物化學(xué)途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色(形成紅花)，那么基因型為AaBb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為　　　　　　　　　　　　。

(5)紫花中的紫色物質(zhì)是一種天然的優(yōu)質(zhì)色素，但由于B基因表達(dá)的酶較少，紫色物質(zhì)含量較低。設(shè)想通過(guò)基因工程技術(shù)，采用重組的Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)移一段DNA進(jìn)入細(xì)胞并且整合到染色體上，以促進(jìn)B基因在花瓣細(xì)胞中的表達(dá)，提高紫色物質(zhì)含量。右圖是一個(gè)已插入外源DNA片段的重組Ti質(zhì)粒載體結(jié)構(gòu)模式圖，請(qǐng)?zhí)畛鰳?biāo)號(hào)所示結(jié)構(gòu)的名稱(chēng)：

①　　　　 ②　　　 ③　　　

答案：(1)兩對(duì)

　　 (2)AaBb　 aabb、AAbb、aaBB

　　 (3)AAbb×aaBb　 Aabb×aaBB

　　　　　　 P　　 AAbb　　　 ×　　　 aaBb

　配子　　 Ab　　　　　　 aB　　　 ab

　子一代　 AaBb　　　　　　　　 aabb

　　　　紫色　　　　　　　　白色

　　　　　 1　　　　　：　　　 1

　　　　　　　　　　　自交

　　　　子二代9A　 B　 (紫色)，3A　 bb(白色) ，3aaB　 (白色) ，1 aabb(白色)，

　　　　　　　　　　 9 (紫色)　　　　　　　：　　　　　 7(白色)

(4)紫色：紅色：白色=9：3：4

　　　 (5)①T-DNA　 ②標(biāo)記基因　 ③復(fù)制原點(diǎn)

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26．(江蘇)(7分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥(niǎo)嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥(niǎo)嘌呤，這種鳥(niǎo)嘌呤不與胞嘧啶(C)配對(duì)而與胸腺嘧啶(T)配對(duì)，從而使DNA序列中G-C對(duì)轉(zhuǎn)換成

　 A-T對(duì)。育種專(zhuān)家為獲得更多的變異水稻親本類(lèi)型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通�？色@得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)經(jīng)過(guò)處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻，其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說(shuō)明這種變異為　　突變。

(2)用EMS浸泡種子是為了提高▲　，某一性狀出現(xiàn)多種變異類(lèi)型，說(shuō)明變異具有　▲　。(3)EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化，而染色體的　▲　　不變。

(4)經(jīng)EMS誘變處理后表現(xiàn)型優(yōu)良的水稻植株也可能攜帶有害基因，為了確定是否攜帶有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有　▲　　、　▲　。

(5)誘變選育出的變異水稻植株還可通過(guò)PCR方法進(jìn)行檢測(cè)，通常該植株根、莖和葉都可作為檢測(cè)材料，這是因?yàn)?u>▲　。

答案：(7分)(1)顯性(2)基因突變頻率　不定向性(3)結(jié)構(gòu)和數(shù)目

　 (4)自交花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導(dǎo)加倍形成二倍體

(5)該水稻植株體細(xì)胞基因型相同

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5. (安徽已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ₂為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ₅為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ₄(不攜帶d基因)和Ⅱ₃婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是

A. 0 、1/2、0 　　　　　B. 0、1/4、1/4　　　　 C.0、1/8、0　　　 D. 1/2、1/4、1/8

第6章從雜交育種到基因工程

第1節(jié) 雜交育種與誘變育種

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27．(山東)(18分)人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。

(2)人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

CGG重復(fù)次數(shù)(n)	n<50	n≈150	n≈260	n≈500
F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)	50	50	50	50
F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)	1000	400	120	0
癥狀表現(xiàn)	無(wú)癥狀	輕度	中度	重度

此項(xiàng)研究的結(jié)論：_______________________________________________________________。

推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

(3)小鼠常被用作研究人類(lèi)遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：

供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液，解離固定液。

取材：用____________作實(shí)驗(yàn)材料

制片：①取少量組織低滲處理后，放在____________溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。

②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量____________。

③一定時(shí)間后加蓋玻片，____________。

觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。

②右圖是觀察到的同源染色體A₁和A₂的配對(duì)情況。

若A₁正常，A₂發(fā)生的改變可能是________________________。

答案：(1)常染色體顯性遺傳　　　伴X隱性遺傳　 AaX^bY aaX^BX^b　　　 7\32

(2)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯(蛋白質(zhì)的合成)，并與遺傳病是否發(fā)生及癥狀表現(xiàn)(發(fā)病情況)有關(guān)�！　� 核糖體

(3)(小鼠)睪丸　　　解離固定液　　　　醋酸洋紅染色　　壓片(只要有壓片的操作均得分)　　　次級(jí)精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞　　缺失

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34.(10分)(全國(guó)理綜2)　

(1)人類(lèi)遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和____________遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與___________有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的___________分離比例�！�

(2)系譜法是進(jìn)行人類(lèi)單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、_____________、____________以及每一個(gè)體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類(lèi)，原因是致病基因有_____________之分，還有位于_____________上之分�！�

(3)在系譜圖記錄無(wú)誤的情況下，應(yīng)用系譜法對(duì)某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中_____________少和____________少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到______________________，并進(jìn)行合并分析�！�

答案：(1)染色體異常、環(huán)境因素、孟德?tīng)枺?2)親子關(guān)系、世代數(shù)、顯性和隱性、常染色體和X染色體；(3)世代數(shù)、后代個(gè)體數(shù)、多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖

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33．(江蘇)(8分)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1／10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

　 (I)該遺傳病不可能的遺傳方式是 ▲ 　。